[發明專利]一種醫用透氣透濕可降解抗菌壓敏膠黏劑

在審

• 申請號: 201811298454.6
• 申請日: 2018-11-02
• 公開（公告）號: CN109432485A
• 公開（公告）日: 2019-03-08
• 發明（設計）人: 陳桂芳
• 申請（專利權）人: 陳桂芳
• 主分類號: A61L15/62
• 分類號: A61L15/62;A61L15/42;A61L15/44;A61L15/46;A61L15/40;A61L15/26;A61L15/28
• 代理公司: 合肥廣源知識產權代理事務所(普通合伙) 34129
• 代理人: 羅滬光

1.一種醫用透氣透濕可降解抗菌壓敏膠黏劑，其特征在于，由以下重量份的原料制得：蒲公英提取物21~33份、杜仲提取物17~23份、改性有機硅樹脂51~73份、六甲基環三硅氧烷69~83份、十二烷基苯磺酸溶液（質量分數15%）50~63份、聚硅酸乙酯120~135份、海藻酸鈉0.5~2.3份、角豆膠3.5~5.5份、聚氧乙烯/聚氰乙烯共聚物17~25份、聚丙烯酸鈉13~21份、純凈水280~310份、異丙醇40~57份、八甲基四硅氧烷100~137份、十二烷基聚氧乙烯醚11~17份、環己基硫代醋香草酸鋅0.6~1.3份、檸檬酸0.2~0.4份、銠-乙烯基硅氧烷配合物的聚硅氧烷溶液(銠的質量分數為2.5×10^-3)17~25份、甲基乙烯基硅油87~99份、甲基氫硅油13~21份。

2.根據權利求1所述的一種醫用透氣透濕可降解抗菌壓敏膠黏劑，其特征在于，所述甲基乙烯基硅油黏度(25℃)50~2000mPa·s,Si-Vi含量12%~15%(摩爾分數)，甲基氫硅油Si-H＜2個/mol,黏度(25℃)50~2000mPa·s。

3.根據權利要求1所述的一種醫用透氣透濕可降解抗菌壓敏膠黏劑，其特征在于，所述銠-乙烯基硅氧烷配合物的聚硅氧烷溶液的乙烯基硅氧烷為1，3二乙烯基四甲基二硅氧烷，質量分數為20~56%。

4.根據權利要求1所述的一種醫用透氣透濕可降解抗菌壓敏膠黏劑,其特征在于，所述改性有機硅樹脂為丙烯酸改性有機硅,具體制法為在裝有冷凝管、攪拌器的反應釜中加入100份當量純凈水,通氮氣保護,恒溫控制在85℃，室溫下將28~41份六甲基三硅氧烷、3份乙烯基三甲氧基硅烷、3份乙烯基三乙氧基硅烷、1份乙烯基三異丙氧基硅烷、0.02~0.04份苯乙烯磺酸鈉以及0.2份過硫酸銨在pH值為6~7的水溶液中均勻攪拌30min后,用氨水溶液中和，然后邊攪拌邊緩慢滴加至反應釜中,同時滴加甲基丙烯酸甲酯11~18份、苯乙烯5~15份、丙烯酸正丁酯48~50份、丙烯酸13~24份的混合溶液,滴加完畢后將溫度升至90℃保溫10min出料，即得。

5.根據權利要求1所述的一種醫用透氣透濕可降解抗菌壓敏膠黏劑，其特征在于，所述蒲公英提取物為俄羅斯蒲公英生長期三年以上的提取膠乳的乳液，質量分數為21~47%；所述杜仲提取物為生長期二年以上杜仲樹皮的提取膠乳的乳液33~51%。

6.根據權利要求1所述的一種醫用透氣透濕可降解抗菌壓敏膠黏劑，其特征在于，所述聚氧乙烯/聚氰乙烯共聚物為聚氧乙烯-聚氰乙烯的嵌段共聚物，分子量為1000~4000。

7.根據權利要求1所述的一種醫用透氣透濕可降解抗菌壓敏膠黏劑，其特征在于，其制備方法包括以下步驟：一、稱量各原料，將六甲基環三硅氧烷加入反應釜中,在800r/min攪拌速度下徐徐滴入總量一半的十二烷基苯磺酸溶液, 加完再攪拌3~5min,將攪拌速度增加至2000r/min,繼續攪拌6~9min后,加入角豆膠和海藻酸鈉,再用均質機4800Pa下20000 r/min高速均質0.5~1min后用200~300W冰水浴超聲處理2min(工作時間為6 s，間歇1 s)，用冰水浴使溫度不超過2 ℃,得到均勻乳液，將乳液在室溫下放置2h后，用食堿水中和至pH值為6.5~6.9,混入杜仲提取物，加入異丙醇破乳,得混合物A；二、取剩余的十二烷基苯磺酸溶液,攪拌下加熱至50℃,在1h內逐滴加入八甲基四硅氧烷與聚硅酸乙酯的混合物，滴完后,50℃繼續攪拌反應1h,用食堿水中和到pH值為6.8~7.3，再加入甲基乙烯基硅油、甲基氫硅油、環己基硫代醋香草酸鋅、檸檬酸、總量一半的十二烷基聚氧乙烯醚及純凈水和改性有機硅樹脂,攪拌均勻后,再通過再用均質機4800Pa下20000 r/min高速均質0.5~1min，后再加入銠-乙烯基硅氧烷配合物的聚硅氧烷溶液,剩余的十二烷基聚氧乙烯醚和聚氧乙烯/聚氰乙烯共聚物、聚丙烯酸鈉,勻化后得混合物B；三、將混合物A與混合B,按質量比1:1~2:3混合后加入蒲公英提取物,配成機硅壓敏膠粘劑，再經150~500mJ/cm²紫外照射18~30s，即得。