[發(fā)明專利]一種一氧化氮納米復合水凝膠及其制備方法和應用

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201811295351.4
• 申請日: 2018-11-01
• 公開（公告）號: CN109276577B
• 公開（公告）日: 2021-04-02
• 發(fā)明（設計）人: 伍雯;夏學峰;張金強;范穎
• 申請（專利權）人: 重慶大學
• 主分類號: A61K33/00
• 分類號: A61K33/00;A61K9/06;A61K47/36;A61K47/32;A61P17/02;A61P31/04;A61P31/02
• 代理公司: 重慶信航知識產(chǎn)權代理有限公司 50218
• 代理人: 穆祥維

1.一種一氧化氮納米復合水凝膠，其特征在于，由載GSNO的Eudragit RS PO納米懸浮液和凝膠基體混合構成，所述凝膠基體包括海藻酸鈉、氯化鈣溶液和甘油，所述混合構成的凝膠中含有Eudragit RS PO負載GSNO的納米粒，所述載GSNO的Eudragit RS PO納米懸浮液、海藻酸鈉、氯化鈣溶液和甘油的質量比為(40～70)：(10～20)：(10～15)：(5～10)；其中，所述一氧化氮納米復合水凝膠的制備方法包括以下步驟：

S1、Eudragit RS PO負載一氧化氮供體GSNO納米懸浮液的制備：

S11、分別稱量重量為100～500mg的Eudragit RS PO和重量為5～10mg的GSNO，將Eudragit RS PO溶解于體積為5～10ml的丙酮中，GSNO溶解于體積為0.5～2ml的含F(xiàn)68的水溶液中；

S12、將步驟S11中GSNO的水溶液緩慢滴加至Eudragit RS PO的丙酮溶液中，得到Eudragit RS PO-GSNO的混合溶液；

S13、將步驟S12中的混合溶液用注射器滴加至體積為20～40ml的含F(xiàn)68的水溶液中，邊滴加邊在磁力攪拌器上攪拌，滴加完后繼續(xù)攪拌；

S14、在步驟S13攪拌結束后使用旋轉蒸發(fā)儀在避光空旋的條件下旋轉蒸發(fā)去除混合溶液中的全部丙酮，丙酮全部去除后得到白色乳光的納米懸浮液；

S15、使用超濾離心法去掉步驟S14中納米懸浮液的游離藥物，將得到的體積為5～20ml納米懸浮液加入超濾離心管中，在高速離心機中進行離心，截留在超濾離心管中的即為所得納米粒，所述納米粒分布均勻且包封率為63.38±6.13％；

S16、將步驟S15中所得的納米粒用體積為1～2ml超純水重懸，得到載GSNO的EudragitRS PO納米懸浮液；

S2、一氧化氮納米復合水凝膠的制備：

攪拌條件下，在步驟S16中所得的納米懸浮液中加入海藻酸鈉，混合均勻后再加入氯化鈣溶液和甘油，再混合均勻即可得到一氧化氮納米復合水凝膠；其中，所述納米懸浮液、海藻酸鈉、氯化鈣溶液和甘油的質量比為(40～70)：(10～20)：(10～15)：(5～10)。

2.根據(jù)權利要求1所述的一氧化氮納米復合水凝膠，其特征在于，所述步驟S11和步驟S13含F(xiàn)68的水溶液中，所述F68的質量百分比濃度為0.1～0.5％。

3.根據(jù)權利要求1所述的一氧化氮納米復合水凝膠，其特征在于，所述步驟S13中注射器的針頭孔徑為18G～27G，所述注射器滴加的速度為1～1.5ml/min。

4.根據(jù)權利要求1所述的一氧化氮納米復合水凝膠，其特征在于，所述步驟S13中磁力攪拌器的攪拌速度為1000～2500rpm，滴加完后繼續(xù)攪拌的時間為25～45min。

5.根據(jù)權利要求1所述的一氧化氮納米復合水凝膠，其特征在于，所述步驟S15中超濾離心管的截留分子量為3000D～10000D。

6.根據(jù)權利要求1所述的一氧化氮納米復合水凝膠，其特征在于，所述步驟S15中在高速離心機中進行離心的離心力為3000～5000g，離心時間為30～60min，離心溫度為4℃。

7.根據(jù)權利要求1所述的一氧化氮納米復合水凝膠，其特征在于，所述步驟S2中，海藻酸鈉的質量百分比濃度為1～3％，氯化鈣溶液的質量百分比濃度為0.3～0.5％，甘油的質量百分比濃度為80～100％。

8.一種根據(jù)權利要求1所述一氧化氮納米復合水凝膠在制備治療皮膚創(chuàng)傷材料領域中的應用。