[發(fā)明專利]一種銀黃滴丸冷凝成型用二甲基硅油的純化方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201811290138.4 | 申請(qǐng)日： | 2018-10-31 |
| 公開(kāi)（公告）號(hào)： | CN109503843B | 公開(kāi)（公告）日： | 2021-06-18 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 戴德雄;沈漢福;華杰;顧姚芳;紀(jì)曉燕 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 浙江維康藥業(yè)股份有限公司 |
| 主分類號(hào)： | C08G77/34 | 分類號(hào)： | C08G77/34 |
| 代理公司： | 杭州杭誠(chéng)專利事務(wù)所有限公司 33109 | 代理人： | 尉偉敏 |
| 地址： | 323000 浙江省麗*** | 國(guó)省代碼： | 浙江;33 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 銀黃 冷凝 成型 甲基 硅油 純化 方法 | ||
1.一種銀黃滴丸冷凝成型用二甲基硅油的純化方法，其特征在于，包括以下步驟：
(1)將待處理的二甲基硅油靜置沉降，然后濾過(guò)分離底層沉降的藥丸碎粒；
(2)向二甲基硅油中加入水并加熱攪拌得到水-油混合體系；
(3)再向水-油混合體系中加入沉降吸附劑，攪拌然后靜置分層；
(4)將分層后的下層的水相及沉淀物濾過(guò)去除得到油相；
(5)將油相冷凍靜置后除去表層浮冰得到純化的二甲基硅油；
步驟(2)中水與二甲基硅油的體積比為1.2～2:1，加熱溫度為40～50℃，60～100r/min攪拌5～8小時(shí)；
步驟(3)中所用沉降吸附劑為聚合硫酸鋁絮凝劑；
所述聚合硫酸鋁絮凝劑經(jīng)以下過(guò)程制成：向海藻酸鈉的水溶液中加入巖藻聚糖硫酸酯加熱溶解均勻，然后攪拌條件下依次加入聚合硫酸鋁、無(wú)機(jī)吸附劑并超聲分散均勻得到混合體系溶液，冷卻至常溫后將混合體系溶液經(jīng)注射器逐滴滴入氯化鈣溶液中得到球形的聚合硫酸鋁絮凝劑；
混合體系溶液中巖藻聚糖硫酸酯的濃度為3～5wt％、聚合硫酸鋁的分散濃度為0.2～0.5wt％、無(wú)機(jī)吸附劑的分散濃度為0.6～0.8wt％。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的銀黃滴丸冷凝成型用二甲基硅油的純化方法，其特征在于，步驟(3)中靜置分層72～120小時(shí)。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的銀黃滴丸冷凝成型用二甲基硅油的純化方法，其特征在于，所述無(wú)機(jī)吸附劑為煅燒高嶺土或二氧化硅中的一種。
4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的銀黃滴丸冷凝成型用二甲基硅油的純化方法，其特征在于，海藻酸鈉溶液濃度為1.0～1.5wt％。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的銀黃滴丸冷凝成型用二甲基硅油的純化方法，其特征在于，氯化鈣溶液濃度為0.3～0.5wt％，聚合硫酸鋁絮凝劑的球形成形時(shí)間為16～20h，取出后蒸餾水洗滌3～5次，真空度0.05～0.07MPa下干燥，干燥時(shí)間120～180min。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的銀黃滴丸冷凝成型用二甲基硅油的純化方法，其特征在于，沉降吸附劑的加入量為5～10g/L水。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的銀黃滴丸冷凝成型用二甲基硅油的純化方法，其特征在于，步驟(5)中冷凍靜置的溫度為-15～-10℃，靜置時(shí)間48～72h。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的銀黃滴丸冷凝成型用二甲基硅油的純化方法，其特征在于，步驟(1)中靜置沉降過(guò)程為室溫靜置2～3天。
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