[發(fā)明專(zhuān)利]一種檢測(cè)肺炎支原體的試劑盒

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• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201811285987.0
• 申請(qǐng)日: 2018-10-31
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN109342724A
• 公開(kāi)（公告）日: 2019-02-15
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 廖朝暉
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 廖朝暉
• 主分類(lèi)號(hào): G01N33/569
• 分類(lèi)號(hào): G01N33/569
• 代理公司: 北京輕創(chuàng)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11212
• 代理人: 楊立;曲璟秋

1.一種檢測(cè)肺炎支原體的試劑盒，其特征在于，所述試劑盒包括R1試劑和R2試劑，所述R1試劑包括第一緩沖物、第一穩(wěn)定劑、第一保護(hù)劑第一防腐劑、增濁劑和水，所述R2試劑包括肺炎支原體抗原、聚苯乙烯膠乳微球、第二緩沖物、第二穩(wěn)定劑、第二保護(hù)劑、第二防腐劑和水。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種檢測(cè)肺炎支原體的試劑盒，其特征在于，所述肺炎支原體的抗原包含SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2和SEQ ID NO:3中至少一個(gè)片段。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種檢測(cè)肺炎支原體的試劑盒，其特征在于，所述肺炎支原體的抗原包含肺炎支原體細(xì)胞膜成分。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種檢測(cè)肺炎支原體的試劑盒，其特征在于，所述肺炎支原體的抗原包含SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2和SEQ ID NO:3所示氨基酸序列經(jīng)過(guò)一個(gè)或多個(gè)氨基酸殘基的突變、插入或缺失形成具有肺炎支原抗原性的蛋白片段。

5.根據(jù)權(quán)利要求1-4任一項(xiàng)所述一種檢測(cè)肺炎支原體的試劑盒,其特征在于，所述第一緩沖物為Hepes、Tris—HCl、MOPS、PBS、甘氨酸、繃砂中的任一種，所述第一緩沖物在所述R1試劑中濃度范圍為25-500mmol/L；所述第二緩沖物為PBS、繃砂、甘氨酸、Hepes、GOODS、MOPS、MES中的任一種，所述第二緩沖物在所述R2試劑中濃度范圍為25-50mmol/L，所述穩(wěn)定劑l選自KCl、NaCl、CaCl中的任一種，所述第一穩(wěn)定劑在所述R1試劑中的質(zhì)量濃度為0.5％-10％；所述第二穩(wěn)定劑包括離子穩(wěn)定劑和非離子穩(wěn)定劑，所述離子穩(wěn)定劑為NaCl、KCl、Na₂CO₃、Na₂SO₄、K₂SO₄,中的任一種，所述非離子穩(wěn)定劑為T(mén)ween20或Tergitol NP9，所述離子穩(wěn)定劑在所述R2試劑中的濃度為20-25mol/L，所述非離子穩(wěn)定劑在所述R2試劑中的質(zhì)量濃度均為0.01-1％，所述第一保護(hù)劑為牛血清白蛋白，所述第一保護(hù)劑在所述R1試劑的質(zhì)量濃度為0.1％-10％；所述第二保護(hù)劑為牛血清白蛋白，所述第二保護(hù)劑在所述R2試劑的質(zhì)量濃度均為0.1％-1％。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述一種檢測(cè)肺炎支原體的試劑盒,其特征在于，所述聚苯乙烯乳膠微球的表面官能團(tuán)為氨基、羧基或環(huán)氧基，所述聚苯乙烯乳膠微球的粒徑為100-600nm，所述聚苯乙烯膠乳微球和所述支原體通過(guò)共價(jià)交聯(lián)方式連接，所述聚苯乙烯乳膠微球在所述R2試劑中的質(zhì)量濃度為0.01％-1％，所述肺炎支原體在所述R2試劑中的質(zhì)量濃度為0.001％-0.1％。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述一種檢測(cè)肺炎支原體的試劑盒,其特征在于，所述第一防腐劑為疊氮鈉、硫柳求、ProClin300中的任一種；所述第二防腐劑為疊氮鈉、硫柳求、ProClin300中的任一種，所述第一防腐劑在所述R1試劑中的質(zhì)量濃度為0.01％-1％，所述第二防腐劑在所述R2試劑中的質(zhì)量濃度為0.01％-1％，所述增濁劑為PEG8000、PEG4000、PEG2000、葡聚糖中的任一種，所述增濁劑在所述R1試劑中的質(zhì)量濃度為0.01-1％。