[發明專利]抗H3N2流感病毒的全人中和性抗體及其應用

在審

• 申請號: 201811280544.2
• 申請日: 2018-10-30
• 公開（公告）號: CN111116741A
• 公開（公告）日: 2020-05-08
• 發明（設計）人: 孫兵;孫曉玉;盧曉;凌志洋
• 申請（專利權）人: 中國科學院上海巴斯德研究所
• 主分類號: C07K16/10
• 分類號: C07K16/10;C07K19/00;C12N5/10;A61K39/42;A61P31/16;G01N33/569
• 代理公司: 上海一平知識產權代理有限公司 31266
• 代理人: 華珊;徐迅

1.一種抗體的重鏈可變區，其特征在于，所述的重鏈可變區包括以下三個互補決定區CDR：

SEQ ID NO.:3所示的CDR1，

SEQ ID NO.:4所示的CDR2，和

SEQ ID NO.:5所示的CDR3。

2.一種抗體的重鏈，其特征在于，所述的重鏈具有如權利要求1所述的重鏈可變區。

3.一種抗體的輕鏈可變區，其特征在于，所述的輕鏈可變區包括以下三個互補決定區CDR：

SEQ ID NO.:6所示的CDR1’，

氨基酸序列為GNT的CDR2’，和

SEQ ID NO.:7所示的CDR3’。

4.一種抗體的輕鏈，其特征在于，所述的輕鏈具有如權利要求3所述的輕鏈可變區。

5.一種抗體，其特征在于，所述抗體具有：

(1)如權利要求1所述的重鏈可變區；和/或

(2)如權利要求3所述的輕鏈可變區；

或者，所述抗體具有：如權利要求2所述的重鏈；和/或如權利要求4所述的輕鏈。

6.如權利要求5所述的抗體，其特征在于，所述抗體的重鏈可變區序列如SEQ ID NO.:1所示；并且所述的抗體的輕鏈可變區序列如SEQ ID NO.:2所示。

7.一種重組蛋白，其特征在于，所述的重組蛋白具有：

(i)如權利要求1所述的重鏈可變區、如權利要求2所述的重鏈、如權利要求3所述的輕鏈可變區、如權利要求4所述的輕鏈、或如權利要求5所述的抗體；以及

(ii)任選的協助表達和/或純化的標簽序列。

8.一種CAR構建物，其特征在于，所述的CAR構建物的抗原結合區域的scFv段為特異性結合于HA蛋白的結合區，并且所述scFv具有如權利要求1所述的重鏈可變區和如權利要求3所述的輕鏈可變區。

9.一種抗體藥物偶聯物，其特征在于，所述的抗體藥物偶聯物含有：

(a)抗體部分，所述抗體部分選自下組：如權利要求1所述的重鏈可變區、如權利要求2所述的重鏈、如權利要求3所述的輕鏈可變區、如權利要求4所述的輕鏈、或如權利要求5所述的抗體、或其組合；和

(b)與所述抗體部分偶聯的偶聯部分，所述偶聯部分選自下組：可檢測標記物、藥物、毒素、細胞因子、放射性核素、酶、或其組合。

10.一種活性成分的用途，所述活性成分選自下組：如權利要求1所述的重鏈可變區、如權利要求2所述的重鏈、如權利要求3所述的輕鏈可變區、如權利要求4所述的輕鏈、或如權利要求5所述的抗體、如權利要求7所述的重組蛋白、或其組合，其特征在于，所述活性成分用于用于制備藥劑、試劑、檢測板或試劑盒。