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[發(fā)明專利]一種提高聚合物溶液粘度穩(wěn)定性的方法有效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201811280413.4 申請(qǐng)日: 2018-10-30
公開(kāi)(公告)號(hào): CN109439305B 公開(kāi)(公告)日: 2021-04-02
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 張宗檁;徐鵬;徐闖;張守獻(xiàn);馮逸茹;潘永強(qiáng);袁長(zhǎng)忠;于丹丹;吳曉玲;曹嫣鑌 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 中國(guó)石油化工股份有限公司;中國(guó)石油化工股份有限公司勝利油田分公司石油工程技術(shù)研究院
主分類號(hào): C09K8/588 分類號(hào): C09K8/588;C12N7/00;C12N1/02;G01N11/00
代理公司: 北京世譽(yù)鑫誠(chéng)專利代理有限公司 11368 代理人: 郭官厚
地址: 100728 北*** 國(guó)省代碼: 北京;11
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 提高 聚合物 溶液 粘度 穩(wěn)定性 方法
【權(quán)利要求書(shū)】:

1.一種提高聚合物溶液粘度穩(wěn)定性的方法,其特征在于,所述的方法具體包括如下步驟:

(1)硫酸鹽還原菌噬菌體分離:取配聚站的污水3~5L,在室內(nèi)密閉放置36~48h后,取1L在12000rpm條件下離心15~30min去除其中的固體雜質(zhì),收集上清;利用0.22μm纖維素濾膜過(guò)濾上清,取50mL濾液加入50mL經(jīng)高壓滅菌的硫酸鹽還原菌培養(yǎng)基中,接種5mL經(jīng)室內(nèi)培養(yǎng)的配聚站污水的硫酸鹽還原菌培養(yǎng)基懸液后混勻,通N2除去培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的氧氣后密封,室溫靜置30min后,將培養(yǎng)瓶置于恒溫培養(yǎng)箱中,在配聚站的污水溫度下過(guò)夜培養(yǎng);12000rpm離心15min后收集上清液,然后經(jīng)0.22μm真空纖維素濾膜過(guò)濾離心后的上清,得到的濾液即為硫酸鹽還原菌噬菌體原液;

(2)硫酸鹽還原菌噬菌體的擴(kuò)增:取上述10mL硫酸鹽還原菌噬菌體原液接種到1L達(dá)到對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的配聚站的污水的硫酸鹽還原菌培養(yǎng)基中擴(kuò)大培養(yǎng),在配聚站的污水溫度下培養(yǎng)至硫酸鹽還原菌培養(yǎng)基澄清后,離心過(guò)濾收集濾液,得到硫酸鹽還原菌噬菌體,凍干后將硫酸鹽還原菌噬菌體干粉保存在-4℃?zhèn)溆茫?/p>

(3)硫酸鹽還原菌噬菌體的篩選:接種0.1~0.3%上述硫酸鹽還原菌噬菌體干粉到500mL配聚站的污水中,培養(yǎng)48h后,檢測(cè)污水中硫酸鹽還原菌的濃度和硫化物的含量,篩選出硫酸鹽還原菌濃度小于10個(gè)/mL,且硫化物含量的低于0.2mg/L的硫酸鹽還原菌噬菌體;

(4)硫酸鹽還原菌噬菌體的保粘性能評(píng)價(jià):取配聚站污水配制2000mg/L聚合物溶液1000mL,并測(cè)試其粘度;其次污水中接種0.1~0.3%篩選出的硫酸鹽還原菌噬菌體的干粉,放置48h后配制2000mg/L聚合物溶液1000mL,同時(shí)設(shè)置不加噬菌體的對(duì)照組,在相同條件下同時(shí)放置48h,放置時(shí)間結(jié)束后配制2000mg/L聚合物溶液1000mL并檢測(cè)聚合物溶液的粘度;

(5)現(xiàn)場(chǎng)注入及效果評(píng)價(jià):向配聚站污水中投加0.1~0.3%上述篩選出的硫酸鹽還原菌噬菌體的干粉,使其在配聚站儲(chǔ)水罐中停留48h,然后進(jìn)行聚合物溶液的配制,檢測(cè)配聚站配制的聚合物溶液的粘度,并在注聚井口連續(xù)檢測(cè)聚合物溶液的粘度,并評(píng)價(jià)現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)效果;

其中,所述的硫酸鹽還原菌選自脫硫弧菌屬、脫硫桿菌屬、脫硫球菌屬中的一種;

所述的硫酸鹽還原菌培養(yǎng)基為磷酸氫二鉀0.3~0.5g,氯化銨1.0~1.5g,無(wú)水氯化鈣0.1~0.5g,七水硫酸鎂2.0~3.0g,七水合硫酸亞鐵0.5~1.0g,氯化鈉1.0~1.5g,抗壞血酸0.3~0.5g,L-cys半胱氨酸0.3~0.5g,無(wú)水硫酸鈉3~5g,乳酸鈉3.0~5.0g,溶解在1L水中,調(diào)pH為6.5~7.0。

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