[發(fā)明專利]一種識(shí)別汞離子的熒光分子、制備方法及應(yīng)用

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• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201811274644.4
• 申請(qǐng)日: 2018-10-30
• 公開（公告）號(hào): CN109020878A
• 公開（公告）日: 2018-12-18
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 高恩;霍峰;穆志臻;劉宇航;徐煒;蔣志
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 四川中科微納科技有限公司
• 主分類號(hào): C07D213/32
• 分類號(hào): C07D213/32;C07D213/61;C07D213/64;C09K11/06;G01N21/64
• 代理公司: 成都信博專利代理有限責(zé)任公司 51200
• 代理人: 王沙沙

1.一種熒光分子，其特征在于，具有式(1)或式(2)所示結(jié)構(gòu)：

還包括式(1)的同分異構(gòu)體；

還包括式(2)的同分異構(gòu)體；

式中：Y為其分子鉗臂，結(jié)構(gòu)如下所示：

式中：R為氫、NO₂、Me、MeO和Ph中的一種。

2.一種如權(quán)利要求1所述熒光分子的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

步驟1蒽二甲醇或萘二甲醇與二氯亞砜按照摩爾比為1∶4～1∶8的比例在25～55℃條件下，反應(yīng)5～10小時(shí)，重結(jié)晶后得到中間產(chǎn)物；

步驟2：步驟1得到的中間產(chǎn)物與吡啶-2-甲硫醇按照摩爾比為1∶2～1∶2.5的比例在強(qiáng)堿性環(huán)境下，在75～100℃條件下，反應(yīng)4～8小時(shí)，重結(jié)晶后得到所需產(chǎn)物。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種熒光分子的制備方法，其特征在于，所述蒽二甲醇包括1,8-蒽二甲醇，1,4-蒽二甲醇，9,10-蒽二甲醇；萘二甲醇為1,4-萘二甲醇。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種熒光分子的制備方法，其特征在于，所述步驟1中蒽二甲醇反應(yīng)過程如下：

S1：1,8-二羥基蒽醌與四氫鋁鋰按照摩爾比為1∶4～1∶8，在22～55℃條件下，反應(yīng)6～10小時(shí)得到1,8-二羥基蒽；

S2：將1,8-二羥基蒽溶到無水甲苯中，依次加入吡啶和三氯氧磷，其中1，8-二羥基蒽、吡啶和三氯氧磷摩爾比為1∶2∶2～1∶2.5∶2.5，在65～110℃條件下，反應(yīng)6～12小時(shí)得到1,8-二氯蒽；

S3：將1,8-二氯蒽溶到二氧六環(huán)中，加入碳酸銫、醋酸鈀、2'-二環(huán)己基膦基-2，6-二-異丙基-4-磺酸根-1，1'-聯(lián)苯鈉鹽水合物、氰化亞銅，在90～105℃條件下，反應(yīng)4～8小時(shí)，得到1,8-二氰基蒽；其中，1,8-二氯蒽、活化氰化亞銅、碳酸銫、醋酸鈀、2'-二環(huán)己基膦基-2,6-二-異丙基-4-磺酸根-1,1'-聯(lián)苯鈉鹽水合物的摩爾比為1∶2∶4∶0.05∶0.1～1∶2.5∶6∶0.1：0.2；

S4：在堿性條件下1,8-二氰基蒽，在45～75℃條件下，反應(yīng)4～8小時(shí)，調(diào)節(jié)為中性后得到1,8-蒽二甲酸；

S5：1,8-蒽二甲酸溶于甲醇中，加濃硫酸，在55～90℃條件下，反應(yīng)8～12小時(shí)，酸化得到1，8-蒽二甲酸甲酯；

S6：1,8-蒽二甲酸甲酯與四氫鋁鋰摩爾比為1∶4～1∶8，在25～55℃條件下，反應(yīng)4～8小時(shí)，得到1,8-蒽二甲醇。

5.如權(quán)利要求1所述一種熒光分子的應(yīng)用，其特征在于，所述熒光分子用于制備熒光分子開關(guān)。

6.如權(quán)利要求1所述一種熒光分子的應(yīng)用，其特征在于，所述熒光分子用于制備熒光分子探針。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的應(yīng)用，其特征在于，所述熒光分子探針為汞離子探針。