[發(fā)明專利]一種用于木質(zhì)素加氫解聚的釕基復(fù)合氮化碳納米催化劑及制備方法和在木質(zhì)素解聚上的應(yīng)用

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201811273496.4
• 申請(qǐng)日: 2018-10-30
• 公開（公告）號(hào): CN109364972B
• 公開（公告）日: 2020-07-28
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 歐陽新平;李天津;邱學(xué)青;楊東杰;陳博
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 華南理工大學(xué)
• 主分類號(hào): B01J27/24
• 分類號(hào): B01J27/24;B01J23/46;B01J35/10;B01J35/02;C07C41/26;C07C43/23
• 代理公司: 廣州市華學(xué)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 44245
• 代理人: 裘暉

1.一種用于木質(zhì)素加氫解聚的釕基復(fù)合氮化碳納米催化劑的制備方法，其特征在于利用微波加熱處理含有可溶性釕鹽、可溶性碳前驅(qū)體、模板劑的混合水溶液體系，得到釕和碳前驅(qū)體的復(fù)合物；再經(jīng)過兩段熱解，得到釕基復(fù)合氮化碳納米催化劑；所述兩段熱解的工藝為升溫至300-600℃，恒溫1-5h；再升溫至600-1000℃，恒溫1-5h；所述可溶性釕鹽、可溶性碳前驅(qū)體、模板劑的質(zhì)量用量配比為(0.08～ 0.8)：(8～17)：(1～40)；所述的可溶性碳前驅(qū)體包括葡萄糖、氨基葡萄糖鹽酸鹽、賴氨酸、L-精氨酸中的至少一種；所述的模板劑包括三聚氰胺、二氰二胺、尿素中的至少一種。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于木質(zhì)素加氫解聚的釕基復(fù)合氮化碳納米催化劑的制備方法，其特征在于：所述的微波處理的工藝為100-180℃下反應(yīng)10-60min。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于木質(zhì)素加氫解聚的釕基復(fù)合氮化碳納米催化劑的制備方法，其特征在于：所述的微波處理的工藝為升溫速率為10-60℃/min，反應(yīng)溫度為100-180℃，反應(yīng)時(shí)間為10-60min；所述兩段熱解的工藝為升溫速率為1-5℃/min，升溫至300-600℃，恒溫1-5h；再以1-5℃/min升溫至600-1000℃，恒溫1-5h。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于木質(zhì)素加氫解聚的釕基復(fù)合氮化碳納米催化劑的制備方法，其特征在于：所述的微波處理的工藝為升溫速率為20-30℃/min，反應(yīng)溫度為120-150℃，反應(yīng)時(shí)間為30-40min；所述兩段熱解的工藝為升溫速率為2-3℃/min，升溫至500-600℃，恒溫1-2h；再以1-2℃/min升溫至800-900℃，恒溫1-2h。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于木質(zhì)素加氫解聚的釕基復(fù)合氮化碳納米催化劑的制備方法，其特征在于：所述的可溶性釕鹽包括三氯化釕和醋酸釕中的至少一種。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于木質(zhì)素加氫解聚的釕基復(fù)合氮化碳納米催化劑的制備方法，其特征在于：所述含有可溶性釕鹽、可溶性碳前驅(qū)體、模板劑的混合水溶液體系，通過將可溶性釕鹽、可溶性碳前驅(qū)體、模板劑加入水中，攪拌均勻得到。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于木質(zhì)素加氫解聚的釕基復(fù)合氮化碳納米催化劑的制備方法，其特征在于具體包括以下步驟：(1)將可溶性釕鹽、可溶性碳前驅(qū)體加入水中，攪拌溶解后，再加入模板劑，繼續(xù)攪拌， 得到混合水溶液體系；(2)把混合水溶液體系置于微波反應(yīng)罐中，100-180℃下反應(yīng)10-60min，反應(yīng)結(jié)束后冷凍干燥得到產(chǎn)物；(3)把步驟(2)的產(chǎn)物研磨后置于管式爐中，惰性氣氛下升溫至300-600℃，恒溫1-5h； 再升溫至600-1000℃，恒溫1-5h，得到用于木質(zhì)素加氫解聚的釕基復(fù)合氮化碳納米催化劑。

8.一種用于木質(zhì)素加氫解聚的釕基復(fù)合氮化碳納米催化劑，其特征在于根據(jù)權(quán)利要求1～7任一項(xiàng)所述的制備方法得到。

9.權(quán)利要求8所述的用于木質(zhì)素加氫解聚的釕基復(fù)合氮化碳納米催化劑在木質(zhì)素解聚上的應(yīng)用。