[發明專利]用于高血壓相關藥物基因多態性位點檢測的引物組、試劑盒和方法

有效

• 申請號: 201811272890.6
• 申請日: 2018-10-29
• 公開（公告）號: CN109182509B
• 公開（公告）日: 2022-05-06
• 發明（設計）人: 朱陽進;孔繁仁;嚴慧;胡昌明;趙薇薇;于世輝
• 申請（專利權）人: 廣州金域醫學檢驗集團股份有限公司;廣州金域醫學檢驗中心有限公司
• 主分類號: C12Q1/6883
• 分類號: C12Q1/6883;C12N15/11
• 代理公司: 北京超凡志成知識產權代理事務所(普通合伙) 11371
• 代理人: 齊云

本發明公開了一種用于高血壓相關藥物基因多態性位點檢測的引物組、試劑盒和方法，涉及基因多態性檢測技術領域。該引物組包括引物組合1?引物組合19中的一種或多種的組合。采用該引物組可以同時對多個高血壓相關藥物基因的多個SNP位點的多態性進行檢測，具有成本低、結果判讀簡單，SNP位點之間無干擾等特點。

技術領域

本發明涉及基因多態性檢測技術領域，具體而言，涉及一種用于高血壓相關藥物基因多態性位點檢測的引物組、試劑盒和方法。

背景技術

高血壓是最常見的慢性非感染性疾病，會引起心、腦、腎等臟器的并發癥，是心血管疾病最重要的危險因素，受遺傳和環境因素的影響。目前，治療高血壓的新藥層出不窮，但在血壓的控制上卻得不到顯著的改善，其主要原因就是藥物的療效及不良反應不穩定，個體間差異明顯，而遺傳因素便是影響藥物反應差異的主要因素之一。

研究發現，高血壓的發生與多種基因表型相關，基因表型不同，降壓藥物的治療效果就存在顯著差異。因此為取得最佳降壓療效，醫生應依據患者的基因型資料選取合適的降壓藥物，即根據個體遺傳特征(基因型)，選擇有效的治療方案。實現“基因導向型”個體化藥物治療和“量體用藥”。

傳統的檢測方法主要為sanger測序、片段分析或是單堿基延伸技術，每個反應僅檢測1個或是幾個基因位點。其存在檢測效率低，通量低的問題。傳統的檢測方法完成一次檢測周期較長，需要實驗人員較多；同時檢測配套試劑中，需要熒光標記引物或ddNTP或長片段引物，成本較高。由于藥物代謝基因在基因組中存在有較多重復序列，傳統的檢測方法對基因難擴增、難檢測。傳統的檢測方法實驗流程長，樣品孔反復開蓋、加樣次數多；同時同一反應內多個基因位點競爭性擴增，相關干擾大。傳統檢測方法得到的原始結果均無法在儀器上直觀顯示檢測結果，需要實驗員自行設置參數分析，結果判讀復雜。傳統的檢測方法需要用到熒光標記的引物或ddNTP或是長片段引物，在室溫或是光照條件下暴露較長時間，或是反復凍融次數過多極易導致檢測失敗，失敗率高。

鑒于此，特提出本發明。

發明內容

本發明的目的在于提供一種用于高血壓相關藥物基因多態性位點檢測的引物組，采用該引物組可以同時對多個高血壓相關藥物基因的多個SNP位點的多態性進行檢測，具有成本低、結果判讀簡單，SNP位點之間無干擾等特點。

本發明的另一目的在于提供一種用于高血壓相關藥物基因多態性位點檢測的試劑盒，采用該試劑盒可以同時對多個高血壓相關藥物基因的多個SNP位點的多態性進行檢測，具有成本低、結果判讀簡單，SNP位點之間無干擾等特點。

本發明的另一目的在于提供一種高血壓相關藥物基因多態性位點檢測的方法，該方法可以同時對多個高血壓相關藥物基因的多個SNP位點的多態性進行檢測，具有成本低、結果判讀簡單，SNP位點之間無干擾等特點。

本發明是這樣實現的：

一方面，本發明提供了一種用于高血壓相關藥物基因多態性位點檢測的引物組，其包括引物組合1-引物組合19中的一種或多種的組合；

其中，引物組合1包括：SEQ ID NO.1-2所示的擴增引物和SEQ ID NO.40所示的檢測引物；

引物組合2包括：SEQ ID NO.3-4所示的擴增引物和SEQ ID NO.41所示的檢測引物；

引物組合3包括：SEQ ID NO.5-6所示的擴增引物和SEQ ID NO.42所示的檢測引物；

引物組合4包括：SEQ ID NO.7-8所示的擴增引物和SEQ ID NO.43所示的檢測引物；

引物組合5包括：SEQ ID NO.9-10所示的擴增引物和SEQ ID NO.44所示的檢測引物；

引物組合6包括：SEQ ID NO.11-12所示的擴增引物和SEQ ID NO.45所示的檢測引物；