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[發明專利]一種熱穩定PVC藥用硬片的制備方法在審

專利信息
申請號: 201811266623.8 申請日: 2018-10-29
公開(公告)號: CN109593291A 公開(公告)日: 2019-04-09
發明(設計)人: 趙順全;蔣東明;趙金晶 申請(專利權)人: 趙順全
主分類號: C08L27/06 分類號: C08L27/06;C08L89/00;C08K13/04;C08K9/10;C08K7/24;C08K3/36;C08K3/26
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 213000 江蘇省常*** 國省代碼: 江蘇;32
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 硬片 熱穩定 鈦酸四異丙酯 改性產物 干燥產物 酶解產物 脫氫乙酸 制備 聚氯乙烯 氣體阻隔性能 氫氧化鈉溶液 藥物包裝材料 制備技術領域 碳酸鈉溶液 隔水性能 混合反應 粘結作用 共價鍵 雞蛋清 硫酸鋁 硫酸鎂 酶分解 耐水性 氣密性 水滑石 乙酸鋅 再利用 煉制 包覆 交聯 氫鍵 應用
【權利要求書】:

1.一種熱穩定PVC藥用硬片的制備方法,其特征在于具體制備步驟為:

(1)將硫酸鋁和硫酸鎂按質量比3:5混合均勻得到混合物,按重量份數計,稱取10~13份混合物、15~18份碳酸鈉溶液和22~24份氫氧化鈉溶液,用攪拌器混合攪拌制得混合漿液;

(2)將上述混合漿液投入三口燒瓶中,將冷凝回流管插入三口燒瓶中,將三口燒瓶放入電阻加熱套中,將加熱套溫度升高,冷凝回流5~7h,回流結束后抽濾得到濾渣,將濾渣置于烘箱中干燥制得干燥產物;

(3)將上述干燥產物與水按質量比5:1投入燒杯中,將燒杯置于水浴鍋中,向燒杯中加入干燥產物質量25~30%的鈦酸四異丙酯,將燒杯置于微波振蕩儀中微波振蕩,振蕩后抽濾得到濾餅,將濾餅置于烘箱中烘干制得改性產物,備用;

(4)將脫氫乙酸以及無水乙醇按質量比1:6投入單口燒瓶中混合均勻制得混合乳液,向單口燒瓶中加入混合乳液質量50~60%的乙酸鋅晶體粉末,將單口燒瓶置于水浴鍋中,恒溫水浴加熱,加熱后抽濾得到改性濾渣,依次用蒸餾水和丙酮清洗改性濾渣,將改性濾渣置于真空干燥箱中真空干燥,制得反應產物;

(5)按重量份數計,稱取3~5份上述反應產物、4~6份備用的改性產物與12~14份雞蛋清混合均勻后投入酶解罐中,向酶解罐中加入0.3~0.5份胃蛋白酶,將酶解罐置于溫室中恒溫靜置,靜置后加入0.2~0.3份丙氨酸氨基轉移酶,繼續恒溫靜置制得酶解產物;

(6)按重量份數計,稱取7~9份上述酶解產物、20~22份聚氯乙烯、1~2份二氧化硅和1.5~1.7份碳酸鈣投入雙輥開煉機中混煉,制得厚度約為0.8~1.2mm的薄片,即為熱穩定PVC藥用硬片。

2.根據權利要求1所述的一種熱穩定PVC藥用硬片的制備方法,其特征在于:步驟(1)中所述的碳酸鈉溶液的質量分數為3~5%,氫氧化鈉溶液的質量分數為4~6%,攪拌器的轉速為500~520r/min,混合攪拌時間為30~40min。

3.根據權利要求1所述的一種熱穩定PVC藥用硬片的制備方法,其特征在于:步驟(2)中所述的電阻加熱套的溫度升高至110~120℃,冷凝回流時間為5~7h,烘箱中的溫度為80~90℃,干燥時間為24~26h。

4.根據權利要求1所述的一種熱穩定PVC藥用硬片的制備方法,其特征在于:步驟(3)中所述的水浴鍋中的水浴溫度為80~90℃,微波振蕩儀的功率為500~600W,微波振蕩時間為3~4h,烘箱中的溫度為80~90℃。

5.根據權利要求1所述的一種熱穩定PVC藥用硬片的制備方法,其特征在于:步驟(4)中所述的水浴鍋中的水浴溫度為35~38℃,恒溫水浴加熱時間為5~7h,真空干燥箱中的溫度為135~145℃,真空度為60~80Pa,真空干燥時間為13~15。

6.根據權利要求1所述的一種熱穩定PVC藥用硬片的制備方法,其特征在于:步驟(5)中所述的溫室中的溫度為30~32℃,恒溫靜置時間為3~5天,繼續恒溫靜置時間為24~26h。

7.根據權利要求1所述的一種熱穩定PVC藥用硬片的制備方法,其特征在于:步驟(6)中所述的雙輥開煉機中的溫度為180~190℃,混煉時間為15~20min。

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