[發(fā)明專利]用于篩選與靶治療ARDS患者的MSC精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)的標(biāo)志物組合

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201811262283.1
• 申請日: 2018-10-27
• 公開（公告）號(hào): CN110108883A
• 公開（公告）日: 2019-08-09
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 張海波;黎毅敏;鐘南山;亞瑟·斯勒茨基
• 申請（專利權(quán)）人: 廣州呼吸健康研究院;廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院
• 主分類號(hào): G01N33/68
• 分類號(hào): G01N33/68;C12Q1/6883
• 代理公司: 廣州粵高專利商標(biāo)代理有限公司 44102
• 代理人: 馮振寧

1.一個(gè)用于確定ARDS患者M(jìn)SC在治療的給藥方案的肺內(nèi)微環(huán)境的生物標(biāo)志物組合，其特征在于，所述標(biāo)志物組合為肺內(nèi)微環(huán)境的白細(xì)胞介素6、纖維連接蛋白和總抗氧化能力。

2.一種評估是否選用MSC治療ARDS患者的給藥方案的方法，其特征在于，當(dāng)ARDS患者肺微環(huán)具有高表達(dá)水平的IL-6和纖維連接蛋白，以及低總抗氧化能力時(shí)，不給予患者M(jìn)SC治療；當(dāng)?shù)捅磉_(dá)水平的白細(xì)胞介素6或纖維連接蛋白時(shí)，進(jìn)行MSC治療。

3. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法，其特征在于，當(dāng)總抗氧化能力>250 μmol/ml，白細(xì)胞介素6<10 ng/ml且纖維連接蛋白<500 ng/ml時(shí)，選用未經(jīng)修飾的MSC治療；

當(dāng)總抗氧化能力為200～250 μmol/ml，白細(xì)胞介素6為10～30 ng/ml且纖維連接蛋白為500～900 ng/ml時(shí)，使用基因修飾的MSC，或基因修飾過的慢病毒+未經(jīng)修飾的MSC治療；

當(dāng)總抗氧化能力<200 μmol/ml，白細(xì)胞介素6>30 ng/ml 且纖維連接蛋白>900 ng/ml時(shí)，不進(jìn)行任何MSC干預(yù)治療，以防止副作用。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法，其特征在于，基因修飾的MSC為過表達(dá)人白細(xì)胞介素-10或人肝細(xì)胞生長因子的MSC。

5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法，其特征在于，修飾過的慢病毒為攜帶人谷胱甘肽過氧化物酶1基因的慢病毒。

6. IL-6蛋白或基因作為改善ARDS患者肺內(nèi)微環(huán)境以進(jìn)行MSC治療藥物靶點(diǎn)的應(yīng)用。

7.纖維連接蛋白或基因作為改善ARDS患者肺內(nèi)微環(huán)境以進(jìn)行MSC治療藥物靶點(diǎn)的應(yīng)用。

8. IL-6蛋白或基因的抑制劑作為改善ARDS患者肺內(nèi)微環(huán)境以進(jìn)行MSC治療藥物的應(yīng)用。

9.纖維連接蛋白或基因的抑制劑作為改善ARDS患者肺內(nèi)微環(huán)境以進(jìn)行MSC治療藥物的應(yīng)用。

10.改善肺微環(huán)境的抗氧化能力的藥物在改善ARDS患者肺內(nèi)微環(huán)境以進(jìn)行MSC治療中的應(yīng)用。