[發(fā)明專利]一種血液透析體外循環(huán)管路用材料及其制備方法

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• 申請?zhí)枺?/td>: 201811259364.6
• 申請日: 2018-10-26
• 公開（公告）號: CN109486209A
• 公開（公告）日: 2019-03-19
• 發(fā)明（設計）人: 萬迎春;鄧生衛(wèi)
• 申請（專利權）人: 湖南博雋生物醫(yī)藥有限公司
• 主分類號: C08L87/00
• 分類號: C08L87/00;C08G81/02;A61M1/36
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種血液透析體外循環(huán)管路用材料的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

Ⅰ將(4Z)-4-[(E)-3-[3-羧基-5-氧代-1-(2,2,2-三氟乙基)-2H-吡唑-4-基]丙-2-烯亞基]-5-氧代-1-(2,2,2-三氟乙基)吡唑-3-羧酸、乙烯-1,1,2,2-四羧酸四鈉鹽、1,2,2-三氟乙烯基三苯基硅烷、引發(fā)劑、水、乳化劑加入到高沸點溶劑中形成乳液，再在氮氣或惰性氣體氛圍中70-80℃下攪拌反應10-12小時，后旋蒸除去溶劑，用乙醇洗滌產(chǎn)物3-5次，后置于真空干燥箱70-80℃下干燥至恒重，得到加聚物；

Ⅱ向帶有攪拌裝置的三口燒瓶中加入經(jīng)過真空脫水的聚氨酯、丙烯酸-2-羥乙酯、催化劑和阻聚劑加入二甲亞砜中，在85-95℃氮氣氛圍下攪拌反應10-12小時，反應結束后降溫到室溫，后在乙醇中沉出，并用乙醚洗3-5次，后旋蒸除去乙醚得到乙烯基改性聚氨酯；

Ⅲ將經(jīng)過步驟Ⅰ制備得到的加聚物、經(jīng)過步驟Ⅱ制備得到的乙烯基改性聚氨酯、偶氮二異庚腈加入到高速混合機中混合均勻形成混合料，再將混合料加入到雙螺桿擠出機中擠出成型，得到血液透析體外循環(huán)管路用材料。

2.根據(jù)權利要求1所述的血液透析體外循環(huán)管路用材料的制備方法，其特征在于，步驟Ⅰ中所述(4Z)-4-[(E)-3-[3-羧基-5-氧代-1-(2,2,2-三氟乙基)-2H-吡唑-4-基]丙-2-烯亞基]-5-氧代-1-(2,2,2-三氟乙基)吡唑-3-羧酸、乙烯-1,1,2,2-四羧酸四鈉鹽、1,2,2-三氟乙烯基三苯基硅烷、引發(fā)劑、水、乳化劑、高沸點溶劑的質量比為1:1:1:(0.02-0.04):(5-8):(0.03-0.05):(3-5)。

3.根據(jù)權利要求1所述的血液透析體外循環(huán)管路用材料的制備方法，其特征在于，所述引發(fā)劑選自過硫酸鉀、過氧化二苯甲酰、對異丙苯過氧化氫、偶氮二異丁腈中的一種或幾種。

4.根據(jù)權利要求1所述的血液透析體外循環(huán)管路用材料的制備方法，其特征在于，所述高沸點溶劑選自二甲亞砜、N-甲基吡咯烷酮、N,N-二甲基甲酰胺中的一種或幾種；所述惰性氣體選自氦氣、氖氣、氬氣中的一種。

5.根據(jù)權利要求1所述的血液透析體外循環(huán)管路用材料的制備方法，其特征在于，所述乳化劑選自三丁基酚聚氧乙烯醚、異丙苯基酚聚氧乙烯醚甲醛縮合物、月桂醇聚氧乙烯醚、松香酸聚氧乙烯酯中的一種或幾種。

6.根據(jù)權利要求1所述的血液透析體外循環(huán)管路用材料的制備方法，其特征在于，步驟Ⅱ中所述聚氨酯、丙烯酸-2-羥乙酯、催化劑、阻聚劑、二甲亞砜的質量比為(3-5):0.2:(0.05-0.1):0.01:(10-15)。

7.根據(jù)權利要求1所述的血液透析體外循環(huán)管路用材料的制備方法，其特征在于，所述催化劑選自二丁基錫二月桂酸酯、辛酸亞錫、三乙胺、亞乙基二胺、三乙醇胺、三亞乙基二胺中的一種或幾種；所述阻聚劑選自四氯苯醌、l,4-萘醌中的至少一種。

8.根據(jù)權利要求1所述的血液透析體外循環(huán)管路用材料的制備方法，其特征在于，步驟Ⅲ中所述加聚物、乙烯基改性聚氨酯、偶氮二異庚腈的質量比為1:2:(0.02-0.04)。

9.根據(jù)權利要求1所述的血液透析體外循環(huán)管路用材料的制備方法，其特征在于，所述高速混合機的主軸轉速為1000-1200rpm；所述擠出成型的工藝參數(shù)為：加熱溫度為210-220℃，機頭擠出溫度為230-250℃，擠出機主螺桿轉速130-140r/min，加料轉速160-180r/min。

10.一種采用權利要求1-9任一項所述血液透析體外循環(huán)管路用材料的制備方法制備而成的血液透析體外循環(huán)管路用材料。