[發(fā)明專利]基于蛋白結(jié)合誘導(dǎo)DNA雙鏈變構(gòu)的檢測(cè)色氨酸的方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201811245536.4 | 申請(qǐng)日: | 2018-10-24 |
| 公開(公告)號(hào): | CN109406469B | 公開(公告)日: | 2021-04-09 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 趙國杰 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 中國醫(yī)科大學(xué) |
| 主分類號(hào): | G01N21/64 | 分類號(hào): | G01N21/64 |
| 代理公司: | 沈陽亞泰專利商標(biāo)代理有限公司 21107 | 代理人: | 史力伏 |
| 地址: | 110122 遼*** | 國省代碼: | 遼寧;21 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 基于 蛋白 結(jié)合 誘導(dǎo) dna 雙鏈變構(gòu) 檢測(cè) 色氨酸 方法 | ||
1.一種基于蛋白結(jié)合誘導(dǎo)DNA雙鏈變構(gòu)的檢測(cè)左旋色氨酸的方法,其特征在于,包括下述步驟:待檢測(cè)的左旋色氨酸與色氨酸阻遏蛋白結(jié)合,使色氨酸阻遏蛋白識(shí)別并結(jié)合含有色氨酸阻遏蛋白識(shí)別序列和切刻位點(diǎn)的DNA雙鏈,進(jìn)而打開DNA分子信標(biāo),發(fā)射熒光,熒光強(qiáng)度與左旋色氨酸的濃度成正比,通過與左旋色氨酸標(biāo)準(zhǔn)樣品的熒光強(qiáng)度比較,測(cè)定出待測(cè)樣品中的左旋色氨酸含量;所述的色氨酸阻遏蛋白是細(xì)胞中調(diào)控色氨酸操縱子基因表達(dá)的阻遏蛋白trpR,左旋色氨酸特異性結(jié)合該蛋白能夠提高該蛋白結(jié)合色氨酸操縱子識(shí)別序列的親和力。
2.按照權(quán)利要求1所述的基于蛋白結(jié)合誘導(dǎo)DNA雙鏈變構(gòu)的檢測(cè)左旋色氨酸的方法,其特征在于,所述的待檢測(cè)的左旋色氨酸是制備的左旋色氨酸溶液,或是各種提取的含有左旋色氨酸的生物樣本。
3.按照權(quán)利要求1所述的基于蛋白結(jié)合誘導(dǎo)DNA雙鏈變構(gòu)的檢測(cè)左旋色氨酸的方法,其特征在于,所述的DNA雙鏈,含有色氨酸阻遏蛋白的識(shí)別序列,并具有切刻位點(diǎn),并位于分子信標(biāo)的環(huán)部。
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G01N 借助于測(cè)定材料的化學(xué)或物理性質(zhì)來測(cè)試或分析材料
G01N21-00 利用光學(xué)手段,即利用紅外光、可見光或紫外光來測(cè)試或分析材料
G01N21-01 .便于進(jìn)行光學(xué)測(cè)試的裝置或儀器
G01N21-17 .入射光根據(jù)所測(cè)試的材料性質(zhì)而改變的系統(tǒng)
G01N21-62 .所測(cè)試的材料在其中被激發(fā),因之引起材料發(fā)光或入射光的波長(zhǎng)發(fā)生變化的系統(tǒng)
G01N21-75 .材料在其中經(jīng)受化學(xué)反應(yīng)的系統(tǒng),測(cè)試反應(yīng)的進(jìn)行或結(jié)果
G01N21-84 .專用于特殊應(yīng)用的系統(tǒng)





