[發(fā)明專利]一種長效EPO活性檢測(cè)方法

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201811243629.3
• 申請(qǐng)日: 2018-10-24
• 公開（公告）號(hào): CN109470627A
• 公開（公告）日: 2019-03-15
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 王笑非;楊威;梁桂嬋;葉才果;鄧新宇
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 廣東省生物資源應(yīng)用研究所;佛山安普澤生物醫(yī)藥股份有限公司
• 主分類號(hào): G01N15/14
• 分類號(hào): G01N15/14
• 代理公司: 廣州科粵專利商標(biāo)代理有限公司 44001
• 代理人: 劉明星;朱聰聰

1.一種長效促紅細(xì)胞生成素活性檢測(cè)方法，其特征在于，包括以下步驟：

a、設(shè)置生理鹽水組為空白組，短效EPO組為對(duì)照組，待測(cè)藥物組，分別將生理鹽水、短效EPO和待測(cè)藥物對(duì)小鼠進(jìn)行皮下注射，定期采集血液；

b、然后用流式細(xì)胞儀檢測(cè)血液中網(wǎng)織紅細(xì)胞含量，并計(jì)算網(wǎng)織紅細(xì)胞的百分率；和/或用細(xì)胞計(jì)數(shù)儀檢測(cè)血液中血細(xì)胞的數(shù)量，計(jì)算血細(xì)胞中含有的網(wǎng)織紅細(xì)胞的數(shù)量；

通過網(wǎng)織紅細(xì)胞含量和/或網(wǎng)織紅細(xì)胞的數(shù)量來判定待測(cè)藥物是否為長效EPO。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的長效促紅細(xì)胞生成素活性檢測(cè)方法，其特征在于，所述的定期采集血液是定期進(jìn)行尾靜脈取血。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的長效促紅細(xì)胞生成素活性檢測(cè)方法，其特征在于，所述的定期進(jìn)行尾靜脈取血是每天進(jìn)行尾靜脈取血。