[發(fā)明專利]貞芪扶正顆粒的中間體特征圖譜或貞芪扶正顆粒指紋圖譜的構(gòu)建方法及檢測(cè)方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201811243113.9
• 申請(qǐng)日: 2018-10-24
• 公開（公告）號(hào): CN108982738B
• 公開（公告）日: 2020-12-11
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 王美慧;徐杰;邊雨;曲佳樂;姜文月;高陸;王雅儷;胡銘
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 吉林省現(xiàn)代中藥工程研究中心有限公司
• 主分類號(hào): G01N30/88
• 分類號(hào): G01N30/88
• 代理公司: 北京集佳知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11227
• 代理人: 張柳;趙青朵

1.一種貞芪扶正顆粒的中間體特征圖譜或貞芪扶正顆粒指紋圖譜的構(gòu)建方法，其特征在于，包括如下步驟：

步驟1：取貞芪扶正顆粒的中間體或貞芪扶正顆粒制備供試品溶液；

所述中間體的制備方法為：取黃芪、女貞子加水煎煮，過濾，收集濾液濃縮至70~80℃時(shí)密度為1.10~1.30的浸膏；

貞芪扶正顆粒的中間體特征圖譜的構(gòu)建方法中，供試品溶液的制備方法為：取所述浸膏與水混合，用水飽和正丁醇振搖提取，合并正丁醇液，蒸干，殘?jiān)蛹状既芙猓ㄈ荩^濾，收集濾液；貞芪扶正顆粒指紋圖譜的構(gòu)建方法中，供試品溶液的制備方法為：取貞芪扶正顆粒與水混合，用水飽和正丁醇振搖提取，合并正丁醇液，蒸干，殘?jiān)蛹状既芙猓ㄈ荩^濾，收集濾液；

步驟2：獲得對(duì)照品溶液；

步驟3：分別取所述供試品溶液和所述對(duì)照品溶液經(jīng)高效液相色譜法測(cè)定，獲得貞芪扶正顆粒的中間體特征圖譜或貞芪扶正顆粒指紋圖譜；

所述高效液相色譜法測(cè)定的色譜條件為：以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈為流動(dòng)相A，以水為流動(dòng)相B；

梯度洗脫過程如下：

時(shí)間（分鐘）	流動(dòng)相A（%）	流動(dòng)相B（%）
0～8	5→8	95→92
8～15	8→11	92→89
15～30	11→18	89→82
30～45	18→21	82→79
45～52	21→23	79→77
52～65	23→28	77→72
65～75	28→37	72→63
75～85	37→50	63→50
85～95	50	50；

所述中間體或成品中的活性成分為毛蕊異黃酮葡萄糖苷、芒柄花素、紅景天苷和/或特女貞苷；

貞芪扶正顆粒的中間體特征圖譜或貞芪扶正顆粒指紋圖譜分別包括12個(gè)特征峰，其中，2號(hào)峰為紅景天苷，5號(hào)峰為毛蕊異黃酮葡萄糖苷，6號(hào)峰為特女貞苷，10號(hào)為芒柄花素；

步驟1與步驟2的順序不分先后。