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[發明專利]一種聚異戊二烯功能化石墨烯的制備方法在審

專利信息
申請號: 201811232704.6 申請日: 2018-10-23
公開(公告)號: CN111087559A 公開(公告)日: 2020-05-01
發明(設計)人: 不公告發明人 申請(專利權)人: 海門市源美美術圖案設計有限公司
主分類號: C08F292/00 分類號: C08F292/00;C08F236/08
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 226121 江蘇省*** 國省代碼: 江蘇;32
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 一種 聚異戊二烯 功能 化石 制備 方法
【權利要求書】:

1.一種聚異戊二烯功能化石墨烯的制備方法,其特征在于包括如下步驟:向含有60-70份無水四氫呋喃的燒瓶中加入10-20份GO,超聲40-50min,鼓入氮氣數次置換掉燒瓶中的空氣,加入20-30份濃度為1.5mol/L的異丙基氯化鎂的無水四氫呋喃溶液,升溫至65-75℃回流27-29h,結束反應后,對反應產物進行真空抽濾,分別用無水四氫呋喃及正己烷對產物進行洗滌,除去多余的格氏試劑及反應副產物,在65-75℃下真空干燥47-49h,記為GO-Mg;氮氣保護下,向燒瓶中加入7-9份GO-Mg及30-40份TiCl4,在100-105℃下反應5-6h,結束反應后,將燒瓶中的混合液緩慢倒入冰乙醇中并不斷攪拌,將未參加反應的TiCl4溶解于乙醇中,然后進行真空抽濾,用熱的正己烷對產物進行洗滌,得到反應產物,記為GO-Ti;在34-36℃條件下,將10-20份GO-Ti、8-12份三異丁基鋁和30-40份異戊二烯混合,聚合反應3-5h,加入甲醇終止反應,分別采用乙醇和正己烷對產物進行洗滌,于45-55℃下真空干燥25-27h,即得;各原料均為重量份。

2.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于:超聲45min。

3.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于:升溫至70℃回流28h。

4.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于:在70℃下真空干燥48h。

5.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于:在102℃下反應5.5h。

6.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于:聚合反應4h。

7.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于:于50℃下真空干燥26h。

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