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[發(fā)明專利]一種粗辛醇液相加氫催化劑及制備方法有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201811232193.8 申請日: 2018-10-22
公開(公告)號: CN111068684B 公開(公告)日: 2023-10-20
發(fā)明(設計)人: 王昊;白志敏;余漢濤;何宗華;薛紅霞;姜建波;齊煥東;梁衛(wèi)忠;宋曉軍 申請(專利權)人: 中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司齊魯分公司
主分類號: B01J23/755 分類號: B01J23/755;B01J35/10;C07C29/90;C07C31/125
代理公司: 北京智橋聯合知識產權代理事務所(普通合伙) 11560 代理人: 段嘯冉
地址: 100728 北*** 國省代碼: 北京;11
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 辛醇 相加 催化劑 制備 方法
【權利要求書】:

1.一種粗辛醇液相加氫催化劑,其特征在于,含有5~45wt.%NiO,余量以SiO2、Al2O3為主,Al2O3/SiO2為1.35-2.5(質量比);催化劑中95%以上的孔為介孔,其中以6~8nm孔為主,催化劑的比孔容≥0.42cm3/g。

2.一種根據權利要求1所述的粗辛醇液相加氫催化劑的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:

(1)廢催化裂化催化劑的處理:

將廢催化裂化催化劑酸洗,再焙燒清除積碳,然后粉碎得到載體;

其中酸洗時所用的酸液為硝酸水溶液,其濃度為10-45wt.%,酸洗時間2-10h;焙燒溫度為500-700℃,焙燒時間為2-10h;粉碎后的廢劑過120目篩;

(2)載體成型:

將適量的處理后的廢催化裂化催化劑,與氧化鋁膠、擴孔劑和粘結劑混合均勻,加入水捏合均勻;再擠條成型,經干燥、焙燒后制得載體;

(3)活性組分溶液的配制:

配制鎳鹽溶液,用酸調節(jié)鎳鹽溶液的pH值為1-2.5,所述鎳鹽溶液的濃度為0.5-3.7mol/L;

(4)活性組分的負載過程:

將硝酸鎳溶液噴淋在載體上,翻動載體,使之充分浸漬,烘干,在400~700℃的溫度下分解1~6小時;然后再重復一次得到催化劑成品。

3.根據權利要求2所述的粗辛醇液相加氫催化劑的制備方法,其特征在于,步驟(1)中,硝酸水溶液的濃度優(yōu)選為30-35wt.%。

4.根據權利要求2所述的粗辛醇液相加氫催化劑的制備方法,其特征在于,步驟(1)中,焙燒溫度優(yōu)選為600℃,焙燒時間優(yōu)選為3-4h,粉碎后的廢劑優(yōu)選為過140目篩。

5.根據權利要求2所述的粗辛醇液相加氫催化劑的制備方法,其特征在于,步驟(2)中,焙燒溫度在1000~1100℃之間,焙燒時間2~6小時。

6.根據權利要求2所述的粗辛醇液相加氫催化劑的制備方法,其特征在于,步驟(2)中,優(yōu)選的焙燒過程為:在20~30分鐘內從常溫升溫到700~750℃,恒溫0.5~1.5h,然后在20~30分鐘內升溫到1000~1100℃,恒溫2~6小時;焙燒結束后,在焙燒爐中自然降溫。

7.根據權利要求2所述的粗辛醇液相加氫催化劑的制備方法,其特征在于,步驟(3)中,優(yōu)選將鎳鹽在水中加熱使其溶解以得到鎳鹽水溶液,鎳鹽優(yōu)選為硝酸鎳。

8.根據權利要求2所述的粗辛醇液相加氫催化劑的制備方法,其特征在于,步驟(2)中,所述的氧化鋁膠,比表面積大于300m2/g,鋁膠加入量10%-20%(m/m);所述的擴孔劑為田箐粉和/或淀粉,優(yōu)選田菁粉,田菁粉含量為1~6%(m/m),最好3~4%(m/m);所述的粘結劑為硝酸,硝酸含量為1~10%(m/m),以混合后的物料pH值3-4為宜;所述添加劑的含量或加入量基于添加了所有添加劑后的粉體總重量。

9.一種粗辛醇液相加氫工藝,其特征在于,所用的催化劑為根據權利要求1所述的粗辛醇液相加氫催化劑,或根據權利要求2至8任一項所述制備方法所制得的催化劑。

10.根據權利要求9所述的粗辛醇液相加氫工藝,其工藝參數為:粗辛醇液空速2.5~3.5h-1,反應溫度80~170℃,壓力為常壓~6.0MPa。

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