[發(fā)明專利]受阻胺類光穩(wěn)定劑的制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201811229201.3 | 申請(qǐng)日: | 2018-10-22 |
| 公開(公告)號(hào): | CN109575281B | 公開(公告)日: | 2020-12-18 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 劉東峰;陳帥;李小凈;田碩 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 保定市樂凱化學(xué)有限公司 |
| 主分類號(hào): | C08G73/06 | 分類號(hào): | C08G73/06;C07D401/14;C08L79/04;C08K5/357 |
| 代理公司: | 北京清亦華知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11201 | 代理人: | 趙天月 |
| 地址: | 071054 *** | 國省代碼: | 河北;13 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 受阻 胺類光 穩(wěn)定劑 制備 方法 | ||
1.一種制備式(1)所示化合物的方法,其特征在于,包括:
將N,N’-雙-(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-1,6-己二胺與三聚氰氯進(jìn)行第一取代反應(yīng),以便得到式(2)所示化合物;
將所述式(2)所示化合物在堿溶液中進(jìn)行第二取代反應(yīng),以便得到式(3)所示化合物;
將所述式(3)所示化合物和嗎啉在堿溶液中進(jìn)行第三取代反應(yīng),以便得到式(1)所示化合物,
其中,n選自1~20的整數(shù);
所述第一取代反應(yīng)是在15~20℃下進(jìn)行5~8小時(shí);
所述第一取代反應(yīng)包括:向含有N,N’-雙-(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-1,6-己二胺的有機(jī)溶劑中加入三聚氰氯;
所述第一取代反應(yīng)不加入無機(jī)堿的水溶液。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述有機(jī)溶劑選自甲苯、二甲苯、氯苯、乙苯和三甲苯的至少之一。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述第二取代反應(yīng)是在25~35℃下進(jìn)行2~5小時(shí)。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述第三取代反應(yīng)是在90~95℃下進(jìn)行6~10小時(shí)。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述三聚氰氯與N,N’-雙-(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-1,6-己二胺的摩爾比為1:0.8~1:0.9。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述三聚氰氯與嗎啉的摩爾比為1:1.5~1:2.0。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,進(jìn)一步包括:
將所述第三取代反應(yīng)所得到的第三混合液進(jìn)行靜置處理,收集上層有機(jī)相,干燥,以便得到式(1)所示化合物。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述堿溶液選自氨水溶液、氫氧化鈉溶液、氫氧化鉀溶液、碳酸鈉溶液、碳酸鉀溶液、碳酸氫鈉溶液或者是碳酸氫鉀溶液。
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C08G73-00 不包括在C08G 12/00到C08G 71/00組內(nèi)的,在高分子主鏈中形成含氮的鍵合,有或沒有氧或碳鍵合反應(yīng)得到的高分子化合物
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