[發明專利]銀杏葉滴丸及其制備方法在審
| 申請號: | 201811223716.2 | 申請日: | 2018-10-19 |
| 公開(公告)號: | CN109223913A | 公開(公告)日: | 2019-01-18 |
| 發明(設計)人: | 華玉海 | 申請(專利權)人: | 華玉海 |
| 主分類號: | A61K36/87 | 分類號: | A61K36/87;A61K9/20;A61K47/18;A61K47/36;A61P3/06;A61P39/06 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 225321 江*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 銀杏葉 滴丸 制備 對氨基苯甲酸 生物膜過濾 超聲提取 基質 中藥制劑領域 丹參提取物 生物利用度 濾液合并 葡萄籽油 乙醇溶液 銀杏干葉 傳統的 降血脂 苦蕎粉 濃縮液 速度比 提取物 滴制 槐葉 溶出 血脂 濃縮 | ||
1.銀杏葉滴丸,其特征在于,原料組成包括:按重量份數計,銀杏葉50-70份,丹參提取物10-20份,葡萄籽油5-10份,苦蕎粉10-20粉,金槐葉提取物10-20份。
2.根據權利要求1所述的銀杏葉滴丸,其特征在于:所述的丹參提取物的有效成分濃度為50-80%。
3.根據權利要求1所述的銀杏葉滴丸,其特征在于:所述的金槐葉提取物有效成分濃度為30-50%。
4.根據權利要求1所述的銀杏葉滴丸,其特征在于:所述的苦蕎粉平均粒徑為100-200目。
5.權利要求1-4任一項所述的銀杏葉滴丸的制備方法,其特征在于:包括以下步驟:
a、取干銀杏葉,加入6-7倍體積的質量濃度為50-60%的乙醇溶液中,再加入碳酸氫鈉調節pH至8.5-10.5,置于超聲容器中,提取10-20min,采用生物膜過濾,收集第一次的濾液;
將過濾后的銀杏葉加入6-7倍體積的質量濃度為70-80%的乙醇溶液中,再加入碳酸氫鈉調節pH至8.5-10.5,置于超聲容器中,提取20-30min,采用生物膜過濾,收集第二次的濾液;
將第二次過濾得到的銀杏葉加入6-7倍體積的質量濃度為50-60%的乙醇溶液中,再加入碳酸氫鈉調節pH至8.5-10.5,置于超聲容器中,提取10-20min,采用生物膜過濾,收集第三次的濾液;
將三次收集得到的濾液合并,濃縮,得到密度為1.0-1.5g/cm3的濃縮液;
b、將步驟a所得的濃縮液在50-60℃下干燥45-60min,得到銀杏葉浸膏;
c、向步驟b得到的銀杏葉浸膏中按比例加入丹參提取物、葡萄籽油、苦蕎粉和金槐葉提取物,再加入占原料藥總重量3-5倍的基質,占原料藥總重量30-50%的對氨基苯甲酸,于90-100℃化開30-45min,以液體石蠟為冷凝劑,滴制得到銀杏葉滴丸。
6.根據權利要求5所述的銀杏葉滴丸的制備方法,其特征在于:步驟a所述的超聲頻率為30-45赫茲。
7.根據權利要求5所述的銀杏葉滴丸的制備方法,其特征在于:步驟c所述基質為乳糖醇、聚氧乙烯單硬脂酸酯和卡拉膠按重量比10-20:5-7:1.5-2.0混合得到的混合物。
8.根據權利要求5所述的銀杏葉滴丸的制備方法,其特征在于:步驟c所述冷凝時溫度為0-5℃。
9.根據權利要求5所述的銀杏葉滴丸的制備方法,其特征在于:步驟c所述滴制滴距3-5cm,滴速每分鐘200-300滴。
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