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[發明專利]一種用于電子產品的塑料包裝材料的制備方法在審

專利信息
申請號: 201811220305.8 申請日: 2018-10-19
公開(公告)號: CN109385026A 公開(公告)日: 2019-02-26
發明(設計)人: 倪迪 申請(專利權)人: 吳江市英力達塑料包裝有限公司
主分類號: C08L27/06 分類號: C08L27/06;C08L67/04;C08L33/14;C08L67/00;C08K3/22;C08K7/06;C08K3/04;C08J5/18
代理公司: 南京正聯知識產權代理有限公司 32243 代理人: 顧伯興
地址: 215222 江*** 國省代碼: 江蘇;32
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 塑料包裝材料 制備 電子產品 復合反應 預混液 聚甲基丙烯酸羥乙基酯 聚氯乙烯 苯酐聚酯多元醇 月桂酸單甘油酯 捏合 擠出吹塑成型 甲基乙基酮肟 納米二氧化鈦 三羥甲基丙烷 四甲氧基硅烷 防靜電效果 高速捏合機 納米碳纖維 保溫反應 超聲處理 成品包裝 醋酸丙酯 氮氣保護 光穩定劑 加熱攪拌 聚己內酯 熔融共混 乳化硅油 吹膜機 交聯劑 外包裝 辛酸酯 增塑劑 拉伸 螺桿 洗滌 過濾 應用
【權利要求書】:

1.一種用于電子產品的塑料包裝材料的制備方法,其特征在于,由以下步驟組成:

(1)將聚己內酯35~45份、聚甲基丙烯酸羥乙基酯22~28份、納米二氧化鈦4~6份加入反應釜中混合,隨后加入等質量的醋酸丙酯,在70~80℃下攪拌35~45分鐘,攪拌速度為500~600轉/分鐘,得到預混液;

(2)將苯酐聚酯多元醇28~32份、納米碳纖維10~15份、四甲氧基硅烷8~12份、甲基乙基酮肟3~5份和去離子水200份混合,超聲處理后得到超聲處理混合液,隨后向超聲處理混合液中加入月桂酸單甘油酯6~10份,升溫至65~75℃,在氮氣保護下保溫反應8~10小時,反應結束后冷卻至室溫并過濾,過濾產物用無水乙醇洗滌2~3次,干燥后得到復合反應產物;

(3)將聚氯乙烯55~65份、三羥甲基丙烷三辛酸酯7~9份、乳化硅油6~8份與步驟(1)得到的預混液以及步驟(2)得到的復合反應產物共同加入到高速捏合機中進行捏合,得到捏合產物;

(4)將步驟(3)得到的捏合產物與交聯劑2~4份、增塑劑2~4份、光穩定劑2~4份共同加入到密煉機中熔融共混,密煉機轉速為80~120轉/分鐘,熔融共混的溫度為140~150℃,處理時間為30~50分鐘,得到熔融共混處理產物;

(5)將步驟(4)得到的熔融共混處理產物轉移至螺桿吹膜機中,控制螺桿擠出溫度為160~180℃,螺桿轉速為220~240轉/分鐘,螺桿長徑比L/D為30:1,吹脹比為5:1,拉伸比為7:1,擠出吹塑成型后在80~90℃下靜置6~10小時,得成品包裝材料。

2.根據權利要求1所述的用于電子產品的塑料包裝材料的制備方法,其特征在于,所述步驟(2)中超聲處理的功率為400~500W,超聲處理的時間為15~25分鐘。

3.根據權利要求1所述的用于電子產品的塑料包裝材料的制備方法,其特征在于,所述步驟(3)中的捏合溫度為90~110℃,捏合時間為30~40分鐘。

4.根據權利要求1所述的用于電子產品的塑料包裝材料的制備方法,其特征在于,所述步驟(4)中的交聯劑選自過氧化氫二異丙苯、明礬、三羥甲基丙烷三甲基丙烯酸酯中的任意一種。

5.根據權利要求1所述的用于電子產品的塑料包裝材料的制備方法,其特征在于,所述步驟(4)中的增塑劑選自N,N-二甲基月桂酰胺、環氧脂肪酸甲酯、乙酰檸檬酸三丁酯中的任意一種。

6.根據權利要求1所述的用于電子產品的塑料包裝材料的制備方法,其特征在于,所述步驟(4)中的光穩定劑選自炭黑、光穩定劑 770、2,2’-硫代雙(4-叔辛基苯酚)正丁胺鎳中的任意一種。

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