[發明專利]一種檢測血漿游離DNA中肺癌相關突變基因的試劑盒及其應用有效
| 申請號: | 201811215884.7 | 申請日: | 2018-10-18 |
| 公開(公告)號: | CN109295228B | 公開(公告)日: | 2021-06-22 |
| 發明(設計)人: | 趙小剛;姜寧;王文娟;李培超;翟光喜;林貴梅 | 申請(專利權)人: | 山東大學第二醫院 |
| 主分類號: | C12Q1/6886 | 分類號: | C12Q1/6886 |
| 代理公司: | 濟南金迪知識產權代理有限公司 37219 | 代理人: | 陳桂玲 |
| 地址: | 250033 山東*** | 國省代碼: | 山東;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 檢測 血漿 游離 dna 肺癌 相關 突變 基因 試劑盒 及其 應用 | ||
1.血漿游離DNA中肺癌相關突變基因,其特征在于,所述突變基因包括LRP1B、KMT2D、CSMD3突變基因,其突變位點如下:
LRP1B:NM_018557:exon51:c.G8185A:p.A2729T,
LRP1B:NM_018557:exon83:c.A12658T:p.T4220S,
LRP1B:NM_018557:exon2:c.A125T:p.H42L,
LRP1B:NM_018557:exon16:c.G2555A:p.C852Y,
LRP1B:NM_018557:exon89:c.A13511T:p.H4504L,
LRP1B:NM_018557:exon8:c.A1141T:p.N381Y;
KMT2D:NM_003482:exon34:c.C8972T:p.P2991L,
KMT2D:NM_003482:exon34:c.C8495T:p.A2832V,
KMT2D:NM_003482:exon4:c.G487A:p.A163T,
KMT2D:NM_003482:exon41:c.G13711A:p.A4571T,
KMT2D:NM_003482:exon11:c.C3647T:p.A1216V,
KMT2D:NM_003482:exon38:c.G10607A:p.R3536H;
CSMD3:NM_052900:exon54:c.C8300T:p.P2767L,
CSMD3:NM_052900:exon20:c.A3058T:p.T1020S,
CSMD3:NM_052900:exon10:c.G1397C:p.S466T,
CSMD3:NM_052900:exon14:c.C2050T:p.L684F,
CSMD3:NM_052900:exon59:c.G9323T:p.G3108V。
2.一種檢測權利要求1所述的血漿游離DNA中肺癌相關突變基因的試劑盒,其特征在于,包括根據權利要求1所述的LRP1B、KMT2D、CSMD3突變基因設計的特異性引物,其中:
檢測LRP1B基因A2729T(c.G8185A)突變位點的特異性引物,所述特異性引物上游序列如SEQ ID NO.1所示,所述特異性引物下游序列如SEQ ID NO.2所示;
檢測LRP1B基因T4220S(c.A12658T)突變位點的特異性引物,所述特異性引物上游序列如SEQ ID NO.5所示,所述特異性引物下游序列如SEQ ID NO.6所示;
檢測LRP1B基因H42L(c.A125T)突變位點的特異性引物,所述特異性引物上游序列如SEQ ID NO.9所示,所述特異性引物下游序列如SEQ ID NO.10所示;
檢測LRP1B基因C852Y(c.G2555A)突變位點的特異性引物,所述特異性引物上游序列如SEQ ID NO.13所示,所述特異性引物下游序列如SEQ ID NO.14所示;
檢測LRP1B基因H4504L(c.A13511T)突變位點的特異性引物,所述特異性引物上游序列如SEQ ID NO.17所示,所述特異性引物下游序列如SEQ ID NO.18所示;
檢測LRP1B基因N381Y(c.A1141T)突變位點的特異性引物,所述特異性引物上游序列如SEQ ID NO.21所示,所述特異性引物下游序列如SEQ ID NO.22所示;
檢測KMT2D基因P2991L(c.C8972T)突變位點的特異性引物,所述特異性引物上游序列如SEQ ID NO.25所示,所述特異性引物下游序列如SEQ ID NO.26所示;
檢測KMT2D基因A2832V(c.C8495T)突變位點的特異性引物,所述特異性引物上游序列如SEQ ID NO.29所示,所述特異性引物下游序列如SEQ ID NO.30所示;
檢測KMT2D基因A163T(c.G487A)突變位點的特異性引物,所述特異性引物上游序列如SEQ ID NO.33所示,所述特異性引物下游序列如SEQ ID NO.34所示;
檢測KMT2D基因A4571T(c.G13711A)突變位點的特異性引物,所述特異性引物上游序列如SEQ ID NO.37所示,所述特異性引物下游序列如SEQ ID NO.38所示;
檢測KMT2D基因A1216V(c.C3647T)突變位點的特異性引物,所述特異性引物上游序列如SEQ ID NO.41所示,所述特異性引物下游序列如SEQ ID NO.42所示;
檢測KMT2D基因R3536H(c.G10607A)突變位點的特異性引物,所述特異性引物上游序列如SEQ ID NO.45所示,所述特異性引物下游序列如SEQ ID NO.46所示;
檢測CSMD3基因P2767L(c.C8300T)突變位點的特異性引物,所述特異性引物上游序列如SEQ ID NO.49所示,所述特異性引物下游序列如SEQ ID NO.50所示;
檢測CSMD3基因T1020S(c.A3058T)突變位點的特異性引物,所述特異性引物上游序列如SEQ ID NO.53所示,所述特異性引物下游序列如SEQ ID NO.54所示;
檢測CSMD3基因S466T(c.G1397C)突變位點的特異性引物,所述特異性引物上游序列如SEQ ID NO.57所示,所述特異性引物下游序列如SEQ ID NO.58所示;
檢測CSMD3基因L684F(c.C2050T)突變位點的特異性引物,所述特異性引物上游序列如SEQ ID NO.61所示,所述特異性引物下游序列如SEQ ID NO.62所示;
檢測CSMD3基因G3108V(c.G9323T)突變位點的特異性引物,所述特異性引物上游序列如SEQ ID NO.65所示,所述特異性引物下游序列如SEQ ID NO.66所示;
還包括:
特異性識別LRP1B基因A2729T(c.G8185A)位點的Taqman探針,所述Taqman探針的野生型序列如SEQ ID NO.3所述,所述Taqman探針的突變型序列如SEQ ID NO.4所示;
特異性識別LRP1B基因T4220S(c.A12658T)位點的Taqman探針,所述Taqman探針的野生型序列如SEQ ID NO.7所述,所述Taqman探針的突變型序列如SEQ ID NO.8所示;
特異性識別LRP1B基因H42L(c.A125T)位點的Taqman探針,所述Taqman探針的野生型序列如SEQ ID NO.11所述,所述Taqman探針的突變型序列如SEQ ID NO.12所示;
特異性識別LRP1B基因C852Y(c.G2555A)位點的Taqman探針,所述Taqman探針的野生型序列如SEQ ID NO.15所述,所述Taqman探針的突變型序列如SEQ ID NO.16所示;
特異性識別LRP1B基因H4504L(c.A13511T)位點的Taqman探針,所述Taqman探針的野生型序列如SEQ ID NO.19所述,所述Taqman探針的突變型序列如SEQ ID NO.20所示;
特異性識別LRP1B基因N381Y(c.A1141T)位點的Taqman探針,所述Taqman探針的野生型序列如SEQ ID NO.23所述,所述Taqman探針的突變型序列如SEQ ID NO.24所示;
特異性識別KMT2D基因P2991L(c.C8972T)位點的Taqman探針,所述Taqman探針的野生型序列如SEQ ID NO.27所述,所述Taqman探針的突變型序列如SEQ ID NO.28所示;
特異性識別KMT2D基因A2832V(c.C8495T)位點的Taqman探針,所述Taqman探針的野生型序列如SEQ ID NO.31所述,所述Taqman探針的突變型序列如SEQ ID NO.32所示;
特異性識別KMT2D基因A163T(c.G487A)位點的Taqman探針,所述Taqman探針的野生型序列如SEQ ID NO.35所述,所述Taqman探針的突變型序列如SEQ ID NO.36所示;
特異性識別KMT2D基因A4571T(c.G13711A)位點的Taqman探針,所述Taqman探針的野生型序列如SEQ ID NO.39所述,所述Taqman探針的突變型序列如SEQ ID NO.40所示;
特異性識別KMT2D基因A1216V(c.C3647T)位點的Taqman探針,所述Taqman探針的野生型序列如SEQ ID NO.43所述,所述Taqman探針的突變型序列如SEQ ID NO.44所示;
特異性識別KMT2D基因R3536H(c.G10607A)位點的Taqman探針,所述Taqman探針的野生型序列如SEQ ID NO.47所述,所述Taqman探針的突變型序列如SEQ ID NO.48所示;
特異性識別CSMD3基因P2767L(c.C8300T)位點的Taqman探針,所述Taqman探針的野生型序列如SEQ ID NO.51所述,所述Taqman探針的突變型序列如SEQ ID NO.52所示;
特異性識別CSMD3基因T1020S(c.A3058T)位點的Taqman探針,所述Taqman探針的野生型序列如SEQ ID NO.55所述,所述Taqman探針的突變型序列如SEQ ID NO.56所示;
特異性識別CSMD3基因S466T(c.G1397C)位點的Taqman探針,所述Taqman探針的野生型序列如SEQ ID NO.59所述,所述Taqman探針的突變型序列如SEQ ID NO.60所示;
特異性識別CSMD3基因L684F(c.C2050T)位點的Taqman探針,所述Taqman探針的野生型序列如SEQ ID NO.63所述,所述Taqman探針的突變型序列如SEQ ID NO.64所示;
特異性識別CSMD3基因G3108V(c.G9323T)位點的Taqman探針,所述Taqman探針的野生型序列如SEQ ID NO.67所述,所述Taqman探針的突變型序列如SEQ ID NO.68所示;
所述Taqman探針的野生型的5′端連接VIC熒光標記;Taqman探針的突變型的5′端連接FAM熒光標記。
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