[發(fā)明專利]氫解制備異丙苯的催化劑及其應(yīng)用

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201811214114.0
• 申請(qǐng)日: 2018-10-18
• 公開（公告）號(hào): CN111068747B
• 公開（公告）日: 2023-08-08
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 劉仲能;韓亞梅;馬宇春;趙多;馬文迪
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
• 主分類號(hào): B01J29/22
• 分類號(hào): B01J29/22;B01J29/18;B01J29/26;C07C1/20;C07C15/085
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1.一種催化劑在α，α-二甲基芐醇?xì)浣庵苽洚惐街械膽?yīng)用，所述催化劑包括活性組分、助劑和載體；所述活性組分選自Pd，助劑為La、Sm和Bi中的至少兩種。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征是，當(dāng)所述助劑包括La與Sm時(shí)，La與Sm的重量比為0.3～8。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征是，所述催化劑中活性組分含量為0.3～8g/L。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征是，所述催化劑中助劑的含量為0.5～5g/L。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征是所述載體包括氧化鋁和絲光沸石中的至少一種。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的應(yīng)用，其特征是氧化鋁與絲光沸石的重量比為(80～95):(5～20)。

7.根據(jù)權(quán)利要求1-6中任一項(xiàng)所述的應(yīng)用，其特征在于，當(dāng)所述助劑包括La與Sm時(shí)，La與Sm的重量比為0.3～8；所述催化劑的制備方法包括步驟：

(1)將所述載體與活性組分溶液混合；

(2)干燥；

(3)焙燒；

(4)與助劑溶液混合；

(5)干燥；

(6)焙燒。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的應(yīng)用，所述催化劑中活性組分含量為0.3～8g/L。

9.根據(jù)權(quán)利要求7所述的應(yīng)用，所述催化劑中助劑的含量為0.5～5g/L。

10.根據(jù)權(quán)利要求7所述的應(yīng)用，所述載體包括氧化鋁和絲光沸石，氧化鋁與絲光沸石的重量比為(80～95):(5～20)。

11.根據(jù)權(quán)利要求7所述的應(yīng)用，步驟(2)和步驟(5)干燥溫度選自60～130℃。

12.根據(jù)權(quán)利要求7所述的應(yīng)用，步驟(2)和步驟(5)干燥時(shí)間至少為6個(gè)小時(shí)。

13.根據(jù)權(quán)利要求7所述的應(yīng)用，步驟(3)和步驟(6)焙燒溫度選自300～600℃。

14.根據(jù)權(quán)利要求13所述的應(yīng)用，步驟(3)和步驟(6)焙燒溫度選自350～550℃。

15.根據(jù)權(quán)利要求7所述的應(yīng)用，步驟(3)和步驟(6)焙燒時(shí)間選自3～8小時(shí)；焙燒的氣氛為空氣。

16.異丙苯的合成方法，包括以α，α-二甲基芐醇的烴溶液與氫氣為原料，與權(quán)利要求1～15中任一項(xiàng)所述催化劑接觸反應(yīng)，得到異丙苯。

17.根據(jù)權(quán)利要求16所述的合成方法，以重量計(jì)，α，α-二甲基芐醇的烴溶液中α，α-二甲基芐醇的濃度為8～48％。

18.根據(jù)權(quán)利要求16所述的合成方法，α，α-二甲基芐醇的烴溶液中的烴為烷烴、芳烴、烷基取代的芳烴；其中，對(duì)于烷基取代的芳烴，烷基的碳數(shù)為C1～C4的烷基。

19.根據(jù)權(quán)利要求16所述的合成方法，α，α-二甲基芐醇的烴溶液中，以含異丙苯的烴為溶劑。

20.根據(jù)權(quán)利要求16所述的合成方法，反應(yīng)的溫度為120～230℃。

21.根據(jù)權(quán)利要求20所述的合成方法，反應(yīng)的溫度為140～200℃。

22.根據(jù)權(quán)利要求16所述的合成方法，α，α-二甲基芐醇的烴溶液的體積空速為1～7h^-1。