[發明專利]一種鐵藍含量的檢測方法

有效

• 申請號: 201811209475.6
• 申請日: 2018-10-17
• 公開（公告）號: CN109211811B
• 公開（公告）日: 2021-08-10
• 發明（設計）人: 石金娥
• 申請（專利權）人: 石金娥;吉林省食品檢驗所（吉林省食品生產許可證審核中心）
• 主分類號: G01N21/31
• 分類號: G01N21/31
• 代理公司: 南京中律知識產權代理事務所(普通合伙) 32341
• 代理人: 李建芳

本發明公開了一種鐵藍含量的檢測方法，包括如下步驟：A、將待測物溶于水，調節至pH小于＜7；B、將步驟A所得物料蒸餾至堿性溶液中；C、將步驟B所得物料的pH調節至＜7；D、在步驟C所得物料中加入磷酸緩沖溶液和氯胺T溶液，搖勻后，靜置3±2min；E、在步驟D所得物料中加入吡啶?吡唑啉酮溶液，搖勻、靜置20±5min；F、用分光光度計測量步驟E所得物料的吸光度值，通過與標準曲線比對，得到待測物中鐵藍含量。本發明鐵藍含量的檢測方法，利用化學分析方法，填補了鐵藍檢測的空白，具有操作簡單、準確性高的特點。

技術領域

本發明涉及一種鐵藍含量的檢測方法，屬于鐵藍含量測定的領域。

背景技術

鐵藍顏料作為一種深藍色無機顏料，廣泛應用于涂料、印刷和印染等領域，不會產生滲色現象，且成本低廉。鐵藍也可與其他顏料混合調色，比如可與鉛鉻黃可拼成鉛鉻綠，鉛鉻綠是油漆中常用的綠色顏料。

顏料中鐵藍的純度或含量是衡量顏料品質好壞的重要參數之一，但目前為止，尚沒有方法或手段能測定鐵藍的純度或含量，因此，開發一種能準確檢測鐵藍含量的方法非常必要。

發明內容

本發明提供一種鐵藍含量的檢測方法，操作簡單、準確度高。

為解決上述技術問題，本發明所采用的技術方案如下：

一種鐵藍含量的檢測方法，包括如下步驟：

A、將待測物溶于水，調節至pH小于＜7；

B、將步驟A所得物料蒸餾至堿性溶液中；

C、將步驟B所得物料的pH調節至＜7；

D、在步驟C所得物料中加入磷酸緩沖溶液和氯胺T溶液，搖勻后，靜置3±2min；

E、在步驟D所得物料中加入吡啶-吡唑啉酮溶液，搖勻、靜置20±5min；

F、用分光光度計測量步驟E所得物料的吸光度值，通過與標準曲線比對，得到待測物中鐵藍含量。

上述步驟B中用堿性溶液能對蒸餾產物更好的吸收溶解。

上述方法能準確快速的檢測待測物中鐵藍的含量。

為了提高測量的準確性，步驟A調節pH所用酸為有機酸。

有機酸可以是現有常用的各種有機酸，優選為酒石酸。

為了提高檢測的準確性，同時節約材料，有機酸與待測物的質量比為(10-40):1。

為了進一步提高檢測的準確性，步驟B中，堿性溶液為濃度為0.5±0.02mol/L的NaOH溶液或KOH溶液。申請人經研究發現，上述堿性溶液能使有效成分更好的溶解。進一步優選，堿性溶液的用量為每克待測物50-200mL。

為了進一步提高檢測的準確性，步驟B中蒸餾速度控制在2mL/min～3mL/min。

上述步驟C為在步驟B所得物料中滴入酚酞指示液，然后用有機酸溶液調節至無色。有機酸溶液優選為乙酸溶液，乙酸溶液濃度優選為0.1±0.05mol/L，酚酞指示液的濃度優選為10±2g/L。用有機酸溶液調節時，要緩慢調節，也即，滴一滴搖勻后觀察，依次循環，直到無色。

為了進一步提高檢測的準確性，步驟D中，磷酸緩沖溶液的用量為每克待測物20-80mL；氯胺T溶液的用量為每克待測物1.5-6mL。

上述步驟D中，磷酸緩沖溶液的pH為7；氯胺T溶液的濃度為10±3g/L。

為了進一步提高檢測的準確性，步驟E中，吡啶-吡唑啉酮溶液的濃度為5±2g/L；吡啶-吡唑啉酮溶液的用量為每克待測物25-100mL。