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[發(fā)明專利]一種利用釩酸鈉溶液電解制備多釩酸銨的方法有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201811207717.8 申請日: 2018-10-17
公開(公告)號: CN109385641B 公開(公告)日: 2020-09-08
發(fā)明(設(shè)計)人: 杜浩;劉彪;潘博;王少娜;鄭詩禮 申請(專利權(quán))人: 中國科學(xué)院過程工程研究所
主分類號: C25B1/00 分類號: C25B1/00;C25B9/08
代理公司: 北京品源專利代理有限公司 11332 代理人: 鞏克棟
地址: 100190 *** 國省代碼: 北京;11
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 利用 釩酸鈉 溶液 電解 制備 多釩酸銨 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種利用釩酸鈉溶液電解制備多釩酸銨的方法,其特征在于,所述方法包括以下步驟:

(1)將釩酸鈉溶液加入電解槽陽極室,將NaOH溶液加入電解槽陰極室,陽極室和陰極室通過陽離子交換膜隔開,開始進行電解;

(2)電解完成后,將陽極室溶液轉(zhuǎn)出,與偏釩酸銨混合后加熱進行反應(yīng),將反應(yīng)所得漿料固液分離,得到多釩酸銨和釩酸鈉溶液,所述偏釩酸銨中的N與陽極室溶液中的V的摩爾比為1:(1.2-3);

其中,制備過程中不添加酸;

步驟(1)所述釩酸鈉溶液中V的濃度為2-30g/L,Na的濃度為1-80g/L;

步驟(1)所述NaOH溶液的濃度為2-200g/L;

步驟(1)所述電解過程中電流密度為200-2000A/m2

步驟(2)所述加熱的溫度為90-99℃。

2.如權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,步驟(1)所述釩酸鈉溶液為釩渣、釩鈦磁鐵礦或石煤NaCO3焙燒后水浸,或者NaOH直接浸出得到的含有V和Na的溶液。

3.如權(quán)利要求1或2所述的方法,其特征在于,步驟(1)所述電解槽為兩室電解槽或三室電解槽。

4.如權(quán)利要求3所述的方法,其特征在于,所述兩室電解槽的陽極室和陰極室之間用陽離子交換膜隔開。

5.如權(quán)利要求3所述的方法,其特征在于,所述三室電解槽的陽極室位于中間,兩邊為陰極室,陽極室和陰極室之間用陽離子交換膜隔開。

6.如權(quán)利要求1或2所述的方法,其特征在于,步驟(1)所述陽離子交換膜為杜邦N117陽離子膜、杜邦2050陽離子膜或旭硝子F8080陽離子膜中的任意一種。

7.如權(quán)利要求1或2所述的方法,其特征在于,步驟(1)所述電解槽的陽極為鍍釕鈦電極或鍍鉑鈦電極。

8.如權(quán)利要求1或2所述的方法,其特征在于,步驟(1)所述電解槽的陰極為碳鋼電極、Ni電極或鍍Ni碳鋼電極中的任意一種。

9.如權(quán)利要求1或2所述的方法,其特征在于,步驟(1)所述電解過程中溶液的溫度為20-80℃。

10.如權(quán)利要求1或2所述的方法,其特征在于,步驟(1)所述電解的時間為1-10h。

11.如權(quán)利要求1或2所述的方法,其特征在于,步驟(2)所述反應(yīng)在攪拌下進行,攪拌的速率為100-500r/min。

12.如權(quán)利要求1或2所述的方法,其特征在于,步驟(2)中電解結(jié)束后,將陰極室溶液轉(zhuǎn)出后作為釩原料浸出液。

13.如權(quán)利要求1或2所述的方法,其特征在于,將步驟(2)固液分離后得到的釩酸鈉溶液返回步驟(1)中進行循環(huán)電解。

14.如權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述方法包括以下步驟:

(1)將V濃度為2-30g/L,Na濃度為1-80g/L的釩酸鈉溶液加入電解槽陽極室,將濃度為2-200g/L的NaOH溶液加入電解槽陰極室,陽極室和陰極室通過陽離子交換膜隔開,控制溶液溫度為20-80℃,開始進行電解,電流密度為200-2000A/m2,電解的時間為1-10h;

(2)電解完成后,將陰極室溶液轉(zhuǎn)出后作為釩原料浸出液,將陽極室溶液轉(zhuǎn)出,與偏釩酸銨混合后加熱至90-99℃進行反應(yīng),偏釩酸銨中的N與陽極液中的V的摩爾比為1:(1.2-3),反應(yīng)過程中以100-500r/min的速率進行攪拌,將反應(yīng)所得漿料固液分離,得到多釩酸銨和釩酸鈉溶液,將所得釩酸鈉溶液返回步驟(1)中進行循環(huán)電解。

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