[發(fā)明專利]一種防治非酒精性脂肪肝病的組合物在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201811204402.8 | 申請日： | 2018-10-16 |
| 公開（公告）號： | CN109045070A | 公開（公告）日： | 2018-12-21 |
| 發(fā)明（設計）人： | 劉洪濤;鄭軍平;姚群峰;楊化冰;鄒小娟;姚小衛(wèi);胡海明;程雪 | 申請（專利權(quán)）人： | 湖北中醫(yī)藥大學 |
| 主分類號： | A61K35/742 | 分類號： | A61K35/742;A61K35/741;A61P1/16;A23L2/39;A23L33/10;A23L33/135;A61K31/445 |
| 代理公司： | 湖北武漢永嘉專利代理有限公司 42102 | 代理人： | 喬宇 |
| 地址： | 430065 湖*** | 國省代碼： | 湖北;42 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 非酒精性脂肪肝病 脫氧野尻霉素 腸道菌群 肝臟炎癥 防治 動物實驗證明 非酒精性肝病 葡萄糖耐受 轉(zhuǎn)錄 調(diào)控作用 高脂飲食 高血脂 可調(diào)節(jié) 給藥 小鼠 誘導 | ||
1.一種防治非酒精性脂肪肝病的組合物，其特征在于，所述組合物由1-脫氧野尻霉素及有益菌組成，所述有益菌為Akkermansia菌、Lactobacillus菌中的一種或兩者的組合。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的防治非酒精性脂肪肝病的組合物，其特征在于，所述組合物組分及質(zhì)量份為：1-脫氧野尻霉素0.15～4.5份，有益菌2～80份；其中有益菌組分及質(zhì)量份為：Akkermansia菌2～30份，和/或Lactobacillus桿菌10～50份。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的防治非酒精性脂肪肝病的組合物，其特征在于，所述Akkermansia菌有效活菌數(shù)≥107CFU/g；所述Lactobacillus桿菌有效活菌數(shù)≥108CFU/g。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的防治非酒精性脂肪肝病的組合物，其特征在于，所述組合物組分及質(zhì)量份為：1-脫氧野尻霉素0.45～1.5份，有益菌4～40份；其中有益菌組分及質(zhì)量份為：Akkermansia菌4～20份，和/或Lactobacillus桿菌10～20份。
5.一種根據(jù)權(quán)利要求1所述的防治非酒精性脂肪肝病的組合物制備得到的臨床可接受的藥物制劑、保健食品或飲料，其特征在于，所述臨床可接受的藥物制劑或保健食品的劑型為膠囊劑、片劑、丸劑、顆粒劑、口服液、糖漿劑、沖劑、散劑、茶劑、軟膠囊劑、固體飲料、緩控釋制劑，將所述組合物根據(jù)所制備的藥劑劑型需要加入助劑制備得到相應劑型的藥物制劑或保健食品。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的藥物制劑、保健食品或飲料，其特征在于，所述藥物制劑、保健食品或飲料中1-脫氧野尻霉素的使用濃度范圍為0.1～400mg/kg體重。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的藥物制劑、保健食品或飲料，其特征在于，所述藥物制劑、保健食品或飲料中1-脫氧野尻霉素的使用濃度范圍為20～200mg/kg體重。
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