[發(fā)明專利]EGR-1基因在制備治療膿毒癥藥物中的用途及相關(guān)藥物

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201811196610.8
• 申請日: 2018-10-15
• 公開（公告）號(hào): CN109337971A
• 公開（公告）日: 2019-02-15
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 崔理立;陳風(fēng);邵義明;張文瑩;趙田;盧芙蓉
• 申請（專利權(quán)）人: 廣東醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院
• 主分類號(hào): C12Q1/6883
• 分類號(hào): C12Q1/6883;C12N15/113;A61K45/00;A61K31/711;A61P31/04
• 代理公司: 上海光華專利事務(wù)所(普通合伙) 31219
• 代理人: 許亦琳;余明偉

1.人EGR-1基因表達(dá)抑制劑在制備膿毒癥治療藥物中的用途。

2.如權(quán)利要求1所述的用途，其特征在于，所述膿毒癥為內(nèi)毒素血癥。

3.如權(quán)利要求1所述的用途，其特征在于，所述人EGR-1基因表達(dá)抑制劑是指對于人EGR-1基因具有抑制效果的分子。

4.如權(quán)利要求3所述的用途，其特征在于，所述人EGR-1基因表達(dá)抑制劑選自核酸分子、碳水化合物、脂類、小分子化學(xué)藥、抗體藥、多肽、蛋白或干擾慢病毒。

5.如權(quán)利要求4所述的用途，其特征在于，所述核酸分子為：反義寡核苷酸，所述反義寡核苷酸為單鏈DNA，并含有能夠在嚴(yán)緊條件下與EGR-1基因雜交的核苷酸序列。

6.如權(quán)利要求5所述的用途，其特征在于，所述反義寡核苷酸為用硫原子將磷酸骨架上的非成鍵氧原子取代后得到的核苷酸衍生物。

7.如權(quán)利要求5-6任一所述的用途，其特征在于，所述反義寡核苷酸的序列如SEQ IDNO：2所示。

8.如權(quán)利要求1所述的用途，其特征在于，所述EGR-1基因中的靶序列含有SEQ ID NO:1所示序列。

9.如權(quán)利要求1所述的用途，其特征在于，所述膿毒癥治療藥物含有有效量的人EGR-1基因的表達(dá)抑制劑。

10.如權(quán)利要求9所述的用途，其特征在于，所述膿毒癥治療藥物包括藥學(xué)上可接受的載體、稀釋劑或賦形劑。

11.如權(quán)利要求9所述的用途，其特征在于，所述膿毒癥治療藥物為凍干粉形式。

12.如權(quán)利要求11所述的用途，其特征在于，所述膿毒癥治療藥物的給藥方式為靜脈注射，有效劑量為：10mg/kg-50mg/kg；優(yōu)選地，有效劑量為25mg/kg。

13.一種降低EGR-1基因表達(dá)的核酸分子，所述核酸分子包含：反義寡核苷酸，所述反義寡核苷酸為單鏈DNA，并含有能夠在嚴(yán)緊條件下與EGR-1基因雜交的核苷酸序列，所述核酸分子能降低或抑制EGR-1基因表達(dá)。

14.如權(quán)利要求13所述的核酸分子，其特征在于，所述反義寡核苷酸為用硫原子將磷酸骨架上的非成鍵氧原子取代后得到的核苷酸衍生物。

15.如權(quán)利要求13或14所述的核酸分子，其特征在于，所述EGR-1基因的靶序列含有SEQID NO:1所示序列。

16.如權(quán)利要求13或14所述的核酸分子，其特征在于，所述反義寡核苷酸的序列如SEQID NO：2所示。

17.如權(quán)利要求13-16任一所述的核酸分子在制備預(yù)防或治療膿毒癥的藥物中的應(yīng)用。

18.一種用于預(yù)防或治療膿毒癥的藥物組合物，包括藥學(xué)上可接受的載體、稀釋劑或賦形劑，所述藥物組合物的有效物質(zhì)含有權(quán)利要求13-16任一權(quán)利要求所述的核酸分子。