[發(fā)明專利]一種脈沖電沉積制備多孔氫氧化鎂的方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201811156287.1 | 申請(qǐng)日: | 2018-09-28 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN109137009B | 公開(kāi)(公告)日: | 2021-02-05 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 李洪義;李丹丹;王金淑;祖冠男;劉少靜 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 北京工業(yè)大學(xué) |
| 主分類號(hào): | C25D3/42 | 分類號(hào): | C25D3/42;C25D5/18;C25D5/38;C25D11/26;B82Y30/00;B82Y40/00 |
| 代理公司: | 北京思海天達(dá)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11203 | 代理人: | 張立改 |
| 地址: | 100124 *** | 國(guó)省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 脈沖 沉積 制備 多孔 氫氧化鎂 方法 | ||
1.一種脈沖電沉積制備用于吸附污水中的重金屬離子Cd2+的多孔氫氧化鎂的方法,其特征在于,包括以下步驟:
(1)金屬鈦片預(yù)處理:金屬鈦片表面油污與儲(chǔ)存過(guò)程中產(chǎn)生的氧化層通過(guò)物理超聲與化學(xué)酸洗過(guò)程去除;
(2)陽(yáng)極氧化:步驟(1)預(yù)處理的金屬鈦片在含有氟離子的無(wú)機(jī)溶液中陽(yáng)極氧化;氧化結(jié)束后取出樣品,用去離子水沖洗,烘干,備用;陽(yáng)極氧化采用的無(wú)機(jī)溶液為每3gNH4HF2、57.515gNH4H2PO3對(duì)應(yīng)1LH2O形成的混合溶液;
(3)熱處理:步驟(2)得到的樣品在管式爐中450℃熱處理,升溫速率2℃min-1,保溫2h,隨爐冷卻至室溫;
(4)脈沖電沉積:熱處理后的樣品切割成長(zhǎng)方形,用松香石蠟把銅導(dǎo)線與其中一面密封在一起,將樣品放在配制好的電解液中,電解液的成分為硝酸鎂與醋酸鈉;樣品為正電極,金屬鉑片為負(fù)電極,電壓設(shè)置成10ma、-15ma,脈沖時(shí)間為2ms,沉積時(shí)間1-10min;觀察到樣品表面出現(xiàn)明顯變化,隨著時(shí)間延長(zhǎng)樣品表面出現(xiàn)肉眼可見(jiàn)的白色膜狀物質(zhì)。
2.按照權(quán)利要求1所述的一種脈沖電沉積制備用于吸附污水中的重金屬離子Cd2+的多孔氫氧化鎂的方法,其特征在于,步驟(1)具體采用洗潔精清洗,乙醇、去離子水超聲,取出烘干后酸洗,酸洗液為HF、HNO3、H2O體積比1:3:6的混合溶液,酸洗后在去離子水中超聲10min,烘干備用。
3.按照權(quán)利要求1所述的一種脈沖電沉積制備用于吸附污水中的重金屬離子Cd2+的多孔氫氧化鎂的方法,其特征在于,電解液中硝酸鎂的濃度為0.05-2mol/L、醋酸鈉的濃度為0.05-2mol/L。
4.按照權(quán)利要求1所述的一種脈沖電沉積制備用于吸附污水中的重金屬離子Cd2+的多孔氫氧化鎂的方法,其特征在于,電解液中硝酸鎂的濃度為0.1mol/L、醋酸鈉的濃度為0.1mol/L。
5.按照權(quán)利要求1-4任一項(xiàng)所述的方法制備得到的多孔氫氧化鎂,為彎曲的層片狀氫氧化鎂連接組成蓬松的三維多孔膜。
6.按照權(quán)利要求1-4任一項(xiàng)所述的方法制備得到的多孔氫氧化鎂的應(yīng)用,用于吸附污水中的重金屬離子Cd2+。
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