[發(fā)明專利]一種基于表面增強(qiáng)拉曼光譜的體液藥物濃度的測(cè)量方法和檢測(cè)裝置

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201811129660.4
• 申請(qǐng)日: 2018-09-27
• 公開（公告）號(hào): CN109060766A
• 公開（公告）日: 2018-12-21
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 倪勤;朱寶強(qiáng);蘇江文;龔輝
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 珠海彩晶光譜科技有限公司
• 主分類號(hào): G01N21/65
• 分類號(hào): G01N21/65
• 代理公司: 上海驍象知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 31315
• 代理人: 趙峰

1.一種基于表面增強(qiáng)拉曼光譜的體液藥物的濃度測(cè)量方法，其特征在于：包括如下步驟：

步驟1，從患者處取得含有藥物的體液，對(duì)體液進(jìn)行提純；

步驟2，將上述步驟提純后的樣品放入裝有標(biāo)準(zhǔn)濃度納米金或納米銀溶液的容器中，所述的容器的上端開口，所述的容器的底部具有透光性；

步驟3，通過震動(dòng)或擺動(dòng)或旋轉(zhuǎn)所述容器，使得樣品和納米金或納米銀溶液均勻混合，然后通過離心濃縮，使得樣品在所述容器的底部形成均勻薄層；

步驟4，直接對(duì)所述容器底部形成的均勻薄層樣品進(jìn)行透射拉曼光譜檢測(cè)，得到藥物分子表面增強(qiáng)拉曼光譜圖，通過模型計(jì)算得到血液中藥物含量。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于表面增強(qiáng)拉曼光譜的體液藥物的濃度測(cè)量方法，其特征在于，步驟1中，體液為尿液或血液或唾液或汗液或體內(nèi)積液。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于表面增強(qiáng)拉曼光譜的體液藥物的濃度測(cè)量方法，其特征在于，步驟1中，在樣品提純的過程中，采用離心或過濾或萃取或沉淀或濃縮的方法，去除血液中的蛋白質(zhì)或血細(xì)胞。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于表面增強(qiáng)拉曼光譜的體液藥物的濃度測(cè)量方法，其特征在于，步驟2中，納米金或納米銀的平均粒徑小于300納米。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于表面增強(qiáng)拉曼光譜的體液藥物的濃度測(cè)量方法，其特征在于，步驟3中，薄層厚度小于20毫米。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于表面增強(qiáng)拉曼光譜的體液藥物的濃度測(cè)量方法，其特征在于，步驟4中， 進(jìn)行透射拉曼光譜檢測(cè)時(shí)，樣品上光斑直徑在0.01毫米到12毫米之間，優(yōu)選1毫米到6毫米之間。

7.一種基于表面增強(qiáng)拉曼光譜的體液藥物濃度的測(cè)量裝置，其特征在于，包括： 載物臺(tái)、拉曼光譜激發(fā)光源和光譜儀，其中，拉曼光譜激發(fā)光源位于載物臺(tái)下方；光譜儀位于載物臺(tái)上方；

在所述的拉曼光譜激發(fā)光源發(fā)射激光照射樣品的光路中，設(shè)置有一個(gè)光束整形系統(tǒng)；

在所述的光譜儀的收集拉曼散射光的方向上依次設(shè)置有散射光聚集器，濾光片，耦合鏡，光纖，所述的光纖連接所述的光譜儀和耦合鏡。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的基于表面增強(qiáng)拉曼光譜的體液藥物的濃度測(cè)量裝置，其特征在于，所述的散射光聚集器至少由一個(gè)透鏡組成，用于將拉曼散射光收集并通過所述的耦合鏡聚焦于光纖端面。

9.根據(jù)權(quán)利要求7所述的基于表面增強(qiáng)拉曼光譜的體液藥物的濃度測(cè)量裝置，其特征在于，所述的耦合鏡至少由一個(gè)透鏡組成，用于將拉曼散射光聚焦進(jìn)入光纖。

10.根據(jù)權(quán)利要求7所述的基于表面增強(qiáng)拉曼光譜的體液藥物的濃度測(cè)量裝置，其特征在于，所述的光纖可以由多根光纖組成，數(shù)量在1—20根之間。