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[發(fā)明專利]利用H2有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201811103630.6 申請日: 2018-09-21
公開(公告)號: CN109252046B 公開(公告)日: 2020-04-03
發(fā)明(設計)人: 朱萍;李祖良;楊亞政;錢光人;王楊君 申請(專利權)人: 上海大學
主分類號: C22B3/08 分類號: C22B3/08;C22B3/44;C22B26/22;C01B33/12;C01F5/40
代理公司: 上海上大專利事務所(普通合伙) 31205 代理人: 顧勇華
地址: 200444*** 國省代碼: 上海;31
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摘要:
搜索關鍵詞: 利用 base sub
【說明書】:

發(fā)明公開了一種利用H2SO4?氟化法聯(lián)合處理蛇紋石的方法,采用H2SO4?氟化法聯(lián)合處理蛇紋石,并提升金屬離子浸取率,實現(xiàn)對SiO2回收,屬于礦山、冶金和化工以及環(huán)境領域。本發(fā)明利用H2SO4?氟化法聯(lián)合處理蛇紋石的方法,先用硫酸浸取預處理后的蛇紋石,接著進行過濾,實現(xiàn)固液分離;過濾后的含SiO2的蛇紋石殘渣固體與氟化銨反應,再進行過濾,第二次過濾后的固體與第一次浸取液反應,第二次過濾后液體返過來再與第一次過濾后的固體反應,實現(xiàn)H2SO4?氟化法聯(lián)合反復處理蛇紋石,對蛇紋石資源化利用具有重要意義。

技術領域

本發(fā)明涉及一種浸取蛇紋石的處理方法,特別是涉及一種浸取蛇紋石的提取鎂的方法,應用于礦山、冶金和化工以及環(huán)境技術領域。

背景技術

我國儲量巨大的蛇紋石礦,它是化學通式可表示為Mg6Si4O10(OH)8的1:1層狀構造硅酸鹽礦物。其化學組成如表1,主要成分為氧化鎂和二氧化硅,質量約占蛇紋石礦的80%。主要分布于茫崖地區(qū)、祁連縣、小八寶和黑刺溝等地區(qū)。蛇紋石單位構造層(晶層)是由一層硅氧四面體片和一層氫氧鎂石八面體片結合而成,其八面體空隙為鎂所填充。結構單元層內,羥基以內羥和外羥分布,內外羥比為1:3。正因如此,蛇紋石在水中呈堿性,pH值約為10~11。遇酸會發(fā)生如下反應:

Mg3Si2O5(OH)4+6H+→3Mg2++2SiO2+2H2O (1)

表1蛇紋石礦的化學組成

由于一直沒有良好的資源開發(fā)技術,蛇紋石礦的綜合利用一直是亟待解決的問題。同時,由于蛇紋石礦具有葉片狀或磷片狀晶體,分化層較大,我國均為露天開采,在開采過程中產(chǎn)生大量碎礦石,粒度<2~3cm,一般稱為蛇紋石粉礦或尾礦,約占開采量的1/3~1/2,常被當作廢料拋棄,既浪費礦產(chǎn)資源又積占開采面和農田。而且由于尾礦中所含的大部分是粉狀物,遇風漫天飛,造成嚴重的空氣污染,加速了霧霾的形成。對于居住在礦區(qū)20km范圍內的人和牲畜,長期吸入尾礦粉塵,會形成石棉肺(肺部都是網(wǎng)狀物),對人的生存構成極大威脅。

肖景波等人(肖景波、夏嬌彬、肖建楠,蛇紋石綜合利用工業(yè)化實踐,河南化工,2014, 31:46~48)簡述傳統(tǒng)的酸浸取蛇紋石工藝。首先將蛇紋石礦粉碎至一定細度,然后采用循環(huán)酸浸工藝,在常壓、攪拌及一定溫度條件下與硫酸反應,使礦粉中的鎂、鐵、鎳、鈷等元素轉化為硫酸鎂、硫酸鐵、硫酸亞鐵、硫酸鎳、硫酸鈷,再經(jīng)渣液分離獲酸浸出液和酸浸殘渣。將酸浸出液送鐵、鎳、鈷分離工序,分離出其中的鐵、鎳、鈷,收得相應的沉淀物及精制硫酸鎂溶液。分離過程首先以氧化沉淀法工藝沉淀溶液中的鐵,獲鐵沉淀物,將沉淀物洗滌、酸解、還原、除雜、深度除雜獲純凈的硫酸亞鐵溶液,將硫酸亞鐵溶液與草酸反應生成草酸亞鐵沉淀,再經(jīng)脫水、洗滌、干燥制得草酸亞鐵。采用硫化法工藝對分離鐵后濾液進行處理,使溶液中的鎳、鈷轉化為硫化物沉淀,經(jīng)分離,洗滌,干燥制得鎳鈷精礦。進一步將分離鎳鈷后濾液進行吸附除雜和共沉淀除雜,制得精制硫酸鎂溶液。將精制硫酸鎂溶液與氨水反應,制得氫氧化鎂產(chǎn)品。氫氧化鎂母液主要成分為硫酸銨,送蒸氨工序收得氨水循環(huán)使用。酸解殘渣為多孔二氧化硅,與氫氧化鈉在中溫、常壓條件下反應制得水玻璃。再以水玻璃為原料采用硫酸法工藝,經(jīng)沉淀,陳化,分離、漂洗、粉體制備制得高分散性白炭黑。

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