[發(fā)明專利]一種膠紅酵母中蝦青素提取及分離純化的方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201811096521.6 | 申請日: | 2018-09-19 |
| 公開(公告)號: | CN109053520B | 公開(公告)日: | 2020-09-01 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 徐春厚;劉穎;謝為天;康愷;葛葉 | 申請(專利權(quán))人: | 廣東海洋大學(xué) |
| 主分類號: | C07C403/24 | 分類號: | C07C403/24 |
| 代理公司: | 廣州粵高專利商標(biāo)代理有限公司 44102 | 代理人: | 劉瑤云;陳偉斌 |
| 地址: | 524088 *** | 國省代碼: | 廣東;44 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 酵母 中蝦青素 提取 分離 純化 方法 | ||
1.一種膠紅酵母中蝦青素提取及分離純化的方法,其特征在于,包括以下步驟:
S1.采用酸熱法將膠紅酵母干菌體細(xì)胞破壁后,離心,棄上清液,洗滌,加入浸提液,于45~55℃提取2~4次,得到蝦青素粗提液;其中所述浸提液為乙酸乙酯與乙醇的混合液,所述乙酸乙酯與乙醇的體積比為0.5~3.5:1;
所述酸熱法的條件為:向膠紅酵母干菌體細(xì)胞中加入2~4mol/L的鹽酸,混勻,室溫靜置30~50min,沸水浴1~5min進(jìn)行破壁;
S2.向蝦青素粗提液中加入KOH乙醇溶液,在4~50℃黑暗條件下皂化20min~7h后,得到皂化后的蝦青素提取液;所述KOH乙醇溶液的濃度為10~20g/L;所述蝦青素粗提液與KOH乙醇溶液的體積比為1:0.6~2;
S3.將蝦青素提取液上樣至硅膠柱層析中,以流動相進(jìn)行梯度洗脫,分離得到蝦青素成品;其中,所述流動相為正己烷、石油醚與乙酸乙酯的混合液,所述正己烷、石油醚與乙酸乙酯的體積比為5~7:1~2:1~2;或者所述流動相為正己烷與丙酮的混合液,所述正己烷與丙酮的體積比為2~7:1~3。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述膠紅酵母干菌體細(xì)胞與鹽酸的料液比為0.1:3~7g/mL。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,步驟S1中,所述膠紅酵母干菌體細(xì)胞與浸提液的料液比為0.1:5~10g/mL。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,步驟S2中,所述皂化的條件為在20~40℃黑暗條件下皂化30~60min。
5.根據(jù)權(quán)利要求1~4任一所述的方法,其特征在于,還包括收集所述膠紅酵母干菌體細(xì)胞的步驟:將膠紅酵母發(fā)酵液離心后,棄上清液,用滅菌蒸餾水洗滌2~4次,將沉淀細(xì)胞于40~60℃烘干至恒重,即可得到所述膠紅酵母干菌體細(xì)胞。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于廣東海洋大學(xué),未經(jīng)廣東海洋大學(xué)許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201811096521.6/1.html,轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
- 同類專利
- 專利分類





