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[發(fā)明專利]一種銅合金鍵合引線的制備方法有效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201811091451.5 申請(qǐng)日: 2018-09-19
公開(公告)號(hào): CN109266874B 公開(公告)日: 2019-08-23
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 賀龍彪;時(shí)高偉;申振武 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 河南大侖電子科技有限公司
主分類號(hào): C22C1/02 分類號(hào): C22C1/02;C22C9/00;C22F1/08;C23G1/10;C25D3/50;C25D7/06;H01L33/62
代理公司: 濮陽(yáng)華凱知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 41136 代理人: 王傳明;靳建山
地址: 457000 河南*** 國(guó)省代碼: 河南;41
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 銅合金 鍵合引線 制備 拉制 表面清洗 復(fù)合酸洗 銅基合金 液洗 預(yù)處理 生產(chǎn)成本低 水混合溶液 熱處理 表面鍍鈀 合金坯料 基體表面 微細(xì) 合金棒 乙醇 斷線 分裝 復(fù)繞 鈀層 離子
【權(quán)利要求書】:

1.一種銅合金鍵合引線的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:

S1、原料的預(yù)處理:選取銅錠和銀錠,用質(zhì)量濃度為5%~8%的氫氧化鈉水溶液清洗,再用去離子水清洗,烘干,即完成銅錠和銀錠和預(yù)處理;

S2、合金坯料的制備:按照重量銅82~88份、銀2~4份、鎂0.4~0.8份、金0.2~0.5份、鈰1~3份準(zhǔn)備原料,所述銅為步驟S1預(yù)處理后的銅錠,所述銀為步驟S1預(yù)處理后的銀錠,并將準(zhǔn)備的銀錠、鎂、金、鈰以及銅錠加入到真空熔鑄爐中,抽真空,待真空度高于5×10-2Pa后,充入高純氬氣,然后以30~40℃/min的速度升溫至530~620℃,保溫20~30min,再以50~60℃/min的速度升溫至1100~1200℃,保溫15~35min,再將合金熔體冷卻,得合金坯料;

S3、合金棒的制備:將步驟S2制備得到的合金坯料加入到真空下拉連鑄爐中,抽真空,待真空度高于5×10-1Pa后,升溫至1100~1200℃至合金坯料完全熔化,充入高純氬氣,精煉20~30min,采用定向凝固方法,下拉連鑄得直徑為6~8mm的合金棒;

S4、初拉制:先將步驟S3制備得到的合金棒置于熱處理爐中,以30~40℃/min的速度升溫至400~450℃,保溫5~6h,再拉制成直徑為2~3mm的銅合金線,拉制過程中線材變形率為5%~7%,即得初拉制銅合金線;

S5、中拉制:將步驟S4中經(jīng)初拉制完成的合金棒置于熱處理爐中,以40~50℃/min的速度升溫至500~550℃,保溫3~5h,再拉制成直徑為0.3~0.5mm的銅合金線,拉制過程中線材變形率為8%~10%,即得中拉制銅合金線;

S6、終拉制:將步驟S5中經(jīng)中拉制完成的合金棒置于熱處理爐中,以50~60℃/min的速度升溫至600~650℃,保溫2~4h,再拉制成直徑為0.05~0.07mm的銅合金線,拉制過程中線材變形率為12%~14%,即得終拉制銅合金線;

S7、表面清洗:對(duì)步驟S6得到的終拉制銅合金線進(jìn)行四次清洗,第一次用復(fù)合酸洗液清洗15~25s,第二次用去離子水清洗10~30s,第三次用復(fù)合酸洗液清洗10~20s,第四次用乙醇-水混合溶液清洗20~40s,清洗后再烘干,即完成銅合金線的表面清洗,所述復(fù)合酸洗液包括以下重量份的原料:檸檬酸30~40份、富馬酸8~16份、殼聚糖0.5~0.8份、巰基苯并噻唑鈉0.2~0.4份、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉0.5~1份、異丙醇20~30份、水50~70份;

S8、表面鍍鈀:采用在線電鍍?cè)O(shè)備對(duì)步驟S7進(jìn)行表面清洗后的銅合金線進(jìn)行表面鍍鈀,鈀層的厚度為0.3~0.6μm,鈀層中鈀的純度大于99.9999%,在線鍍鈀的收線速度為6~10m/min,電流密度為8~10A/dm2

S9、微細(xì)拉制:將步驟S8表面鍍鈀后的銅合金線拉制成直徑為0.018~0.025mm的銅絲;

S10、熱處理:將步驟S9拉制成的銅絲置于退火系統(tǒng)中進(jìn)行連續(xù)退火;

S11、復(fù)繞分裝:將步驟S10退火后的銅絲單卷定尺,即得銅合金鍵合引線。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種銅合金鍵合引線的制備方法,其特征在于,步驟S7中,所述復(fù)合酸洗液包括以下重量份的原料:檸檬酸35份、富馬酸12份、殼聚糖0.6份、巰基苯并噻唑鈉0.3份、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉0.8份、異丙醇25份、水60份。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的一種銅合金鍵合引線的制備方法,其特征在于,步驟S7中,所述復(fù)合酸洗液由以下方法制備而來(lái):將巰基苯并噻唑鈉和脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉超聲溶解于水中,并于40~50℃攪拌20min,得混合液A,然后將富馬酸加入到異丙醇中,混合均勻得混合物B,再將混合物B、檸檬酸和殼聚糖共同加入到混合液A中,于50~60℃攪拌1h,冷卻至室溫即得復(fù)合酸洗液。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種銅合金鍵合引線的制備方法,其特征在于,步驟S7中,所述乙醇-水混合溶液由體積比為3~5:10的無(wú)水乙醇和去離子水混合而成。

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