[發明專利]連續大規模分離制備D-阿洛酮糖的方法和設備

在審

• 申請號: 201811086450.1
• 申請日: 2018-09-18
• 公開（公告）號: CN108866247A
• 公開（公告）日: 2018-11-23
• 發明（設計）人: 任世闊;牛志國;韓子明;趙紅兵;吳會廣
• 申請（專利權）人: 上海立足生物科技有限公司
• 主分類號: C13K13/00
• 分類號: C13K13/00
• 代理公司: 上海一平知識產權代理有限公司 31266
• 代理人: 崔佳佳;馬莉華

1.一種連續、大規模分離制備D-阿洛酮糖的方法，其特征在于，所述的方法包括下述步驟：

(1)提供含糖類物質的含糖混合液作為進料F；

其中，所述含糖混合液包括：阿洛酮糖、果糖、葡萄糖及低聚糖；

所述低聚糖為選自下組的糖：麥芽糖、異麥芽糖、麥芽三糖、麥芽四糖、多糖、或其組合；以及

(2)色譜分離：通過基于移動床色譜的色譜分離設備對所述含糖混合液進行分離，得到含阿洛酮糖的溶液，其中，所述含阿洛酮糖的溶液中的阿洛酮糖的純度>80wt％，以溶液中干物質的質量為基準；

所述色譜分離包括：

(2.1)進料步驟：將所述的含糖混合液通入的色譜柱中；

(2.2)洗脫步驟：將洗脫液D通入色譜柱中進行洗脫，且所述洗脫液D為水；

(2.3)出料步驟：收集出料液，其中，所述出料液包括第一出料液，且所述第一出料液為所述含阿洛酮糖的溶液；

其中，所述色譜分離設備包括2-20個所述色譜柱和/或色譜柱段，且所述色譜柱和/或色譜柱段的填料為陽離子樹脂，所述的各個色譜柱和/或色譜柱段串聯連接。

2.如權利要求1所述的方法，其特征在于，料水比為1:(0.5-3.0)；其中，所述料水比為進料F:洗脫液D的質量比。

3.權利要求1所述的方法，其特征在于，所述方法的色譜柱和/或色譜柱段的切換時間為3～15min。

4.如權利要求1所述的方法，其特征在于，步驟(2.3)中，所述出料液還包括第二出料液，且所述第二出料液包含葡萄糖及果糖。

5.如權利要求4所述的方法，其特征在于，步驟(2.3)中，第一出料液與第二出料液的質量比為1:(1.5～3)。

6.如權利要求1所述的方法，其特征在于，步驟(2.1)及步驟(2.2)間歇進行；和/或步驟(2.3)連續進行。

7.如權利要求1所述的方法，其特征在于，步驟(2.1)中，所述方法的進料的流量為0.002-0.150BV/h；

步驟(2.2)中，洗脫液的流量為0.005-0.375BV/h；和/或

步驟(2.3)中，所述出料液的流量為0.002-0.150BV/h。

8.如權利要求1所述的方法，其特征在于，所述方法的色譜柱和/或色譜柱段的柱溫為20-80℃。

9.如權利要求1所述的方法，其特征在于，所述方法具有下述一個或多個特征：

所述陽離子樹脂的粒徑為：50-500um；

單個所述色譜柱和/或色譜柱段填充的所述陽離子樹脂的密度為0.85～0.95g/cm³；

所述色譜柱的單柱和/或色譜柱段的單段長度為50-200cm；

所述色譜柱的單柱和/或色譜柱段的單段徑高比1/20-1/0.4；

所述的移動床色譜包括4-12個色譜柱和/或色譜柱段；和/或

所述的陽離子樹脂選自：鈣型陽離子樹脂、鈉型陽離子樹脂、鉀型陽離子樹脂、鎂型陽離子樹脂、鋰型陽離子樹脂，或其組合。

10.如權利要求1所述的方法，其特征在于，所述含糖混合液具有下述的一個或多個特征：

所述含糖混合液的糖類物質的總濃度為20-70wt％，以含糖混合液總質量為基準；

所述含糖混合液中阿洛酮糖的純度大于5wt％

所述含糖混合液為由淀粉制得的含糖混合液；和/或

所述含糖混合液包括：5～7.5wt％的阿洛酮糖、8.6～10.5wt％的果糖、25～29wt％的葡萄糖及2.7～6.2wt％，以含糖混合液的總質量為基準。