[發明專利]一種硅納米粒子/金納米簇比率熒光探針的合成及其對利福平比率熒光檢測的應用

有效

• 申請號: 201811077865.2
• 申請日: 2018-09-16
• 公開（公告）號: CN109097029B
• 公開（公告）日: 2021-04-13
• 發明（設計）人: 孟磊;徐娜;蘭承武
• 申請（專利權）人: 吉林化工學院
• 主分類號: C09K11/59
• 分類號: C09K11/59;B82Y30/00;B82Y40/00;G01N21/64
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種硅納米粒子/金納米簇比率熒光探針的制備方法，其特征在于，由以下步驟組成：

(1)采用水熱還原法制備氨基保護的硅納米粒子：(a)將水溶性硅源、還原劑和水混合，得到初混物；(b)將所述步驟(a)中初混物在室溫下攪拌10～20min，得到反應前驅體；(c)將所述步驟(b)中的反應前驅體放入體積為20mL的特氟龍內襯的反應釜中，于220～240℃下水熱反應1～3h，得到氨基保護的硅納米粒子；

(2)采用攪拌還原法制備羧基保護的金納米簇：(a)將氯金酸HAuCl₄·3H₂O、巰基十一酸MUA及水混合，得到初混物；(b)采用pH調節劑調節所述步驟(a)中初混物的pH值為10～12，得到反應前驅體；(c)將所述步驟(b)中的反應前驅體在室溫下進行攪拌，反應4～7h，得到羧基保護的金納米簇；

(3)將所述步驟(1)和(2)中的硅納米粒子與金納米簇進行自組裝，合成硅納米粒子/金納米簇比率熒光探針：(a)將硅納米粒子和金納米簇在緩沖溶液中混合，得到初混物；(b)在室溫下將所述步驟(a)中初混物混勻并孵育0.5～2h，得到硅納米粒子/金納米簇比率熒光探針；

所述步驟(1)中還原劑與水溶性硅源的摩爾比為1:(50～150)，其中還原劑的物質的量濃度為100mM；所述步驟(2)中HAuCl₄·3H₂O與MUA的摩爾比為1:(4～8)，最終初混物中HAuCl₄·3H₂O的物質的量的濃度為500μM；所述步驟(3)中硅納米粒子與金納米簇的質量比為200:1，其中硅納米粒子質量濃度為4mg/mL；金納米簇質量濃度為20μg/mL。

2.據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述步驟(1)中水溶性硅源包括3-氨丙基三乙氧基硅烷APTES或3-氨丙基三甲氧基硅烷APTMS；還原劑包括抗壞血酸AA或檸檬酸鈉。

3.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述步驟(2)中調節初混物pH值所采用的pH調節劑包括氫氧化鈉溶液或氫氧化鉀溶液；pH調節劑的濃度為1.0～1.2M。

4.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述步驟(3)中緩沖溶液包括HEPES、Tris-HCl以及PBS緩沖溶液；緩沖溶液pH值范圍為7.0～8.0。

5.權利要求1～4任一項所述制備方法制備得到的硅納米粒子/金納米簇比率熒光探針，包括硅納米粒子和螯合于硅納米粒子表面的金納米簇。

6.根據權利要求5所述的硅納米粒子/金納米簇比率熒光探針，其特征在于，所述硅納米粒子/金納米簇比率熒光探針，得到最強激發波長為300～310nm，最強發射波長在440～445nm以及610～615nm，具有比率熒光特征。

7.權利要求5或6所述的硅納米粒子/金納米簇比率熒光探針在比率熒光檢測利福平中的應用。