[發明專利]嘌呤-氨甲基-吡啶酮衍生物及其制備方法和用途有效
| 申請號: | 201811073874.4 | 申請日: | 2018-09-14 |
| 公開(公告)號: | CN110903289B | 公開(公告)日: | 2023-02-03 |
| 發明(設計)人: | 余洛汀;魏于全 | 申請(專利權)人: | 四川大學 |
| 主分類號: | C07D473/34 | 分類號: | C07D473/34;A61P35/00;A61K31/52;A61K31/5377 |
| 代理公司: | 成都虹橋專利事務所(普通合伙) 51124 | 代理人: | 梁鑫;黃鑫 |
| 地址: | 610065 四川*** | 國省代碼: | 四川;51 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 嘌呤 甲基 吡啶 衍生物 及其 制備 方法 用途 | ||
1.式Ⅰ所示的化合物或其藥學上可接受的鹽:
其中,R1、R2、R3獨立地選自H或C1~C6烷基,或者,R2與R3相連形成5~8元環烷基;構成所述5~8元環烷基的均為碳原子;
R4選自H、C1~C6烷基、5~8元環烷基或5~8元雜環烷基,其中有一個原子為雜原子;
R5選自鹵素、氨基、C1~C6烷基取代的氨基、5~10元未取代或被R6-R10取代的芳基或其中,X選自N,R6~R10獨立地選自H、鹵素、C1~C6烷氧基、鹵素取代的C1~C6烷氧基、5~8元環烷基、含有2個雜原子6元雜環烷基、5~8元環烷基取代的C1~C6烷基、含有2個雜原子的6元雜環烷基取代的C1-C6烷基。
2.如權利要求1所述的化合物,其特征是:所述5~10元未取代或被R6-R10取代的芳基為其中,X選自C-R10。
3.如權利要求1所述的化合物,其特征是:R1、R2、R3獨立地選自H、甲基或乙基,或者,R2與R3相連形成環己烷。
4.如權利要求3所述的化合物,其特征是:R1、R3獨立地選自甲基或乙基,R2為H,或者,R2與R3相連形成環己烷。
5.如權利要求4所述的化合物,其特征是:R1、R3獨立地選自甲基或乙基,R2為H。
6.如權利要求1所述的化合物,其特征是:R4選自5~8元雜環烷基,其中一個雜原子為氧。
7.如權利要求1所述的化合物,其特征是:R4選自H、C3~C5烷基或5~6元雜環烷基。
8.如權利要求1所述的化合物,其特征是:R4選自H、丙基、戊基、環戊烷基或四氫吡喃基。
9.如權利要求1所述的化合物,其特征是:R4選自H、
10.如權利要求9所述的化合物,其特征是:R4選自
11.如權利要求1所述的化合物,其特征是:R6~R10獨立地選自H、鹵素、甲氧基、鹵素取代的甲氧基、6元雜環烷基或6元雜環烷基取代的甲基,其中,構成所述6元雜環烷基的原子有2個為雜原子,所述雜原子選自氮或氧。
12.如權利要求1所述的化合物,其特征是:所述6元雜環烷基選自其中,R11選自H。
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