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[發(fā)明專利]一種聯(lián)合提取鉑釕的工藝有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201811071070.0 申請日: 2018-09-13
公開(公告)號: CN109266853B 公開(公告)日: 2020-05-08
發(fā)明(設(shè)計)人: 陳永福 申請(專利權(quán))人: 陳永福
主分類號: C22B3/44 分類號: C22B3/44;C22B11/00
代理公司: 北京細軟智谷知識產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司 11471 代理人: 張丹
地址: 255000 山東省淄博市周*** 國省代碼: 山東;37
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 聯(lián)合 提取 工藝
【說明書】:

發(fā)明公開了一種聯(lián)合提取鉑釕的工藝,包括如下步驟:(1)將鉑釕堿性溶液轉(zhuǎn)入反應(yīng)容器中靜置;(2)用稀硫酸緩慢的滴入反應(yīng)容器中,產(chǎn)生白色絮狀沉淀和氣體,直至白色絮狀沉淀充滿整個溶液停止滴加;(3)將所述氣體用冷的稀鹽酸回收,直至顏色為金黃色結(jié)束。該方法不需要加熱、加壓、不用萃取劑等條件,在室溫下就可以操作,制備方法簡單,生產(chǎn)成本低,反應(yīng)速度快、分離效率高等優(yōu)點。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于貴金屬冶煉技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種聯(lián)合提取鉑釕的工藝。

背景技術(shù)

鉑族金屬屬于貴金屬,是地殼蘊藏的所有金屬中資源總量較少的金屬,其分布很不均衡,中國鉑族金屬資源貧乏,僅占世界總儲量的0.2%,鉑族金屬因其具有其他金屬的不可比擬的、優(yōu)良的物理化學(xué)綜合特性,常年不變的光鮮亮麗的色彩,持久穩(wěn)定的使用壽命和長期儲存不貶值,獨特的生物活性和催化活性,已成為一類不可替換的、廣泛應(yīng)用于人類生活的各個領(lǐng)域的特殊金屬。

從含有高濃度鉑族元素的鉑礦石類的天然礦物中的產(chǎn)量很少,從含有高濃度鉑族元素的鉑礦石類的天然礦物中的產(chǎn)量很少,工業(yè)生產(chǎn)鉑族元素的原料,大部分是來自銅、鎳、鈷等的非鐵金屬冶煉的副產(chǎn)物和來自汽車排氣處理劑等各種使用完的廢催化劑等,工業(yè)上從上述鉑族元素含有物中分離鉑族元素的方法,通常使用浸漬在液體中后,使用溶劑萃取、吸附劑等分離技術(shù)相互分離及精制后回收。

由于溶劑萃取方法,技術(shù)難度大,工藝時間長,分離、分相有很多因素限制,如果想要提高工藝水平,需要研制大量的有機溶劑,浪費人力和物力,且有機溶劑有毒,勞動條件差、強度高等諸多不利因素;對水資源、環(huán)境污染很大,治理難度大,首先。溶劑本身會因為萃取溶液成份的不同而中毒失效,其次對人體造成不同程度的危害,釕的提取通常采用蒸餾的方法,能源、試劑和污染都相當(dāng)大,現(xiàn)有的國內(nèi)外均沒有直接提取和分離釕的工藝。

鑒于以上原因,特提出本發(fā)明。

發(fā)明內(nèi)容

為了解決現(xiàn)有技術(shù)存在的以上問題,本發(fā)明提供了一種聯(lián)合提取鉑釕的工藝,本發(fā)明的提取鉑釕的工藝不需要加熱、加壓、不用萃取劑等條件,在室溫下就可以操作,制備方法簡單,生產(chǎn)成本低,反應(yīng)速率快,分離效率高。

為了實現(xiàn)上述目的,本發(fā)明采用如下技術(shù)方案:

一種聯(lián)合提取鉑釕的工藝,包括如下步驟:

(1)將鉑釕堿性溶液轉(zhuǎn)入反應(yīng)容器中靜置;

(2)用稀硫酸緩慢的滴入反應(yīng)容器中,產(chǎn)生白色絮狀沉淀和氣體,直至白色絮狀沉淀充滿整個溶液停止滴加;

(3)將所述氣體用冷的稀鹽酸回收,直至顏色為金黃色結(jié)束。

本發(fā)明的聯(lián)合提取鉑釕的工藝主要是利用稀硫酸溶液在中和堿性鉑釕溶液時產(chǎn)生RuO4的氣體和鉑的氫氧化物白色絮狀沉淀,其中,對氣體進行回收,得到釕的氯絡(luò)合物,通過本發(fā)明的工藝最后得到的鉑的氫氧化物沉淀和釕的氯絡(luò)合物,本領(lǐng)域的技術(shù)人員可以根據(jù)需要,采用現(xiàn)有技術(shù)將鉑的氫氧化物分解為鉑和氧或者釕的氯絡(luò)合物得到釕或利用釕的氯絡(luò)合物進行其他方面的利用。

進一步的,步驟(1)中靜置16-32小時,優(yōu)選的,靜置24小時。

進一步的,步驟(2)中稀硫酸的濃度為1-5mol/L。

本發(fā)明中采用稀硫酸的濃度為1-5mol/L,濃度過低絮凝的效果不好,不能充分的將鉑分離出來,如果濃度過高具有硫酸具有氧化性起到氧化作用,而不能起到分離的作用。

進一步的,步驟(2)中稀硫酸的體積與鉑釕堿性溶液的體積比為0.2-0.8:1。

進一步的,步驟(2)中稀硫酸的體積與鉑釕堿性溶液的體積比為0.5:1。

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說明:

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3、專利數(shù)據(jù)每周兩次同步更新,支持Adobe PDF格式;

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