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[發明專利]一種納米Fe2O3/CoS-AC負極材料的制備方法在審

專利信息
申請號: 201811067334.5 申請日: 2018-09-13
公開(公告)號: CN109256549A 公開(公告)日: 2019-01-22
發明(設計)人: 劉新;卓士創;張永偉 申請(專利權)人: 江蘇師范大學
主分類號: H01M4/36 分類號: H01M4/36;H01M4/52;H01M4/58;H01M10/0525;B82Y30/00
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 221009 江*** 國省代碼: 江蘇;32
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摘要:
搜索關鍵詞: 制備 負極材料 比容量 鋰電池負極材料 六水合硝酸鈷 高倍率性能 活性炭 倍率性能 電極材料 負面效應 化學合成 緩沖介質 體積變化 新型負極 鈷氧化物 復合材料 充放電 傳統的 引入 復配 鐵錳 削弱
【說明書】:

發明公開了一種納米Fe2O3/CoS?AC負極材料的制備方法,以六水合硝酸鈷、活性炭、KMnO4等為主要原材料,并引入Fe3O4/SiO2/NiO2復合材料,通過物理復配、化學合成制備出高比容量及高倍率性能的鋰電池負極材料。本發明制備的新型負極材料相比于傳統的電極材料,由于引入了鐵錳鈷氧化物,能夠在充放電時作為有效緩沖介質削弱體積變化的負面效應,提高負極材料實際比容量和倍率性能。

技術領域

本發明涉及一種鋰離子電池負極材料的制備方法。

背景技術

隨著電動汽車和電子設備的快速發展與應用,人們對高容量、長壽命電池的需求日益增加鋰離子電池因具有高電壓、無記憶效應、無污染、長壽命、小體積等優點,被稱為最有前途的化學電源,但在其實際應用和發展中仍存在安全、性能和成本等方面的問題。目前,商業化的負極材料主要是以石墨為主的傳統炭材料,根據結構特性,其可分為三大類:石墨、易石墨化炭(軟炭)和難石墨化炭(硬炭)。然而,石墨類負極材料的理論比容量較低(372mAh/g),倍率性能有限,遠不能滿足電動交通工具和下一代可移動電子設備的需求。另外,我國天然石墨雖然儲量較大,但存在的分布不均勻、純度低、開采加工成本高等問題,使其價格居高不下。因此,迫切需要開發一種綠色環保、經濟可行的鋰離子電池負極替代材料。本發明以六水合硝酸鈷、活性炭、KMnO4等為主要原材料,制備了一種新型鋰離子電池負極材料,可有效提高鋰離子電池的電化學性能。

發明內容

本發明公開了一種納米Fe2O3/CoS-AC負極材料的制備方法,主要解決了目前市場上傳統的鋰離子電池比容量低、循環性能差等問題。

一種納米Fe2O3/CoS-AC負極材料的制備方法,該方法包括以下步驟:

1)向裝有攪拌器、冷凝器和溫度計的四口燒瓶中加入6~54重量份的六水合硝酸鈷,200重量份75%的乙醇溶液,并加入2重量份活性炭,150rmp條件下磁力攪拌30min,加入1重量份硫脲,10~42重量份的Fe3O4/SiO2/NiO2復合材料,超聲分散處理該混合物30min,將溶液轉移至聚四氟乙烯反應釜中160℃反應24h,之后自然冷卻至室溫,用200重量份無水乙醇和200重量份去離子水對反應后液體進行洗滌,在60℃真空干燥箱中烘干12 h,制備得到黑色粉體,備用;

2)稱取上述黑色粉體50重量份,與2重量份NaOH、20重量份無水乙醇、18重量份油酸充分混合,60℃下攪拌2h,緩慢加入1重量份KMnO4和120重量份去離子水,60℃下攪拌2h后離心,用180重量份純水和180重量份無水乙醇分別洗滌3次,在105℃下干燥6h,然后置于空氣氣氛中、800℃下焙燒2h,得到納米Fe2O3/CoS-AC負極材料。

所述Fe3O4/SiO2/NiO2復合材料的制備方法為:

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