[發明專利]一種納米Fe2O3/CoS-AC負極材料的制備方法在審
| 申請號： | 201811067334.5 | 申請日： | 2018-09-13 |
| 公開（公告）號： | CN109256549A | 公開（公告）日： | 2019-01-22 |
| 發明（設計）人： | 劉新;卓士創;張永偉 | 申請（專利權）人： | 江蘇師范大學 |
| 主分類號： | H01M4/36 | 分類號： | H01M4/36;H01M4/52;H01M4/58;H01M10/0525;B82Y30/00 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 221009 江*** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 制備 負極材料 比容量 鋰電池負極材料 六水合硝酸鈷 高倍率性能 活性炭 倍率性能 電極材料 負面效應 化學合成 緩沖介質 體積變化 新型負極 鈷氧化物 復合材料 充放電 傳統的 引入 復配 鐵錳 削弱 | ||
1.一種納米Fe2O3/CoS-AC負極材料的制備方法，其特征在于該方法包括以下步驟：
1）向裝有攪拌器、冷凝器和溫度計的四口燒瓶中加入6~54重量份的六水合硝酸鈷，200重量份75%的乙醇溶液，并加入2重量份活性炭，150rmp條件下磁力攪拌30min，加入1重量份硫脲，10~42重量份的Fe3O4/SiO2/NiO2復合材料，超聲分散處理該混合物30min，將溶液轉移至聚四氟乙烯反應釜中160℃反應24h，之后自然冷卻至室溫，用200重量份無水乙醇和200重量份去離子水對反應后液體進行洗滌，在60℃真空干燥箱中烘干12 h，制備得到黑色粉體，備用；
2）稱取上述黑色粉體50重量份，與2重量份NaOH、20重量份無水乙醇、18重量份油酸充分混合，60℃下攪拌2h，緩慢加入1重量份KMnO4和120重量份去離子水，60℃下攪拌2h后離心，用180重量份純水和180重量份無水乙醇分別洗滌3次，在105℃下干燥6h，然后置于空氣氣氛中、800℃下焙燒2h，得到納米Fe2O3/CoS-AC負極材料。
2.根據權利要求1中一種納米Fe2O3/CoS-AC負極材料的制備方法，其特征在于步驟1）中Fe3O4/SiO2/NiO2復合材料的制備方法為：稱取1重量份二氧化硅粉體，放入50重量份的去離子水中，超聲分散40min將其分散均勻，成白色混合溶液；將1.8重量份的FeCl2溶于40重量份去離子水中，然后將FeC12溶液移入上述混合溶液中，加入2重量份Ni(NO3)2·6H2O和15重量份質量分數為60%的3-氨丙基三乙氧基硅烷的甲苯溶液，充分攪拌20 min，最后將混合溶液轉移至內襯為聚四氟乙烯的不銹鋼高壓釜中，600℃下保溫12h，在空氣中冷卻至室溫，收集樣品，經150rmp條件下離心，用150重量份的去離子水洗滌3~5次，85℃下真空干燥1h后得Fe3O4/SiO2/NiO2復合材料。
3.根據權利要求1中一種納米Fe2O3/CoS-AC負極材料的制備方法，其特征步驟1）中超聲分散功率為400W。
4.根據權利要求1中一種納米Fe2O3/CoS-AC負極材料的制備方法，其特征步驟1、2）中攪拌速度為300~400r/min。
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