[發(fā)明專利]與先天性心臟病相關(guān)的砷鎘混合暴露生物標志物及其檢測方法和應(yīng)用

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201811058904.4
• 申請日: 2018-09-11
• 公開（公告）號: CN109212014A
• 公開（公告）日: 2019-01-15
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 夏彥愷;楊旭;盧婷;付自強;董天宇;陳敏健;王心如
• 申請（專利權(quán)）人: 南京醫(yī)科大學
• 主分類號: G01N27/62
• 分類號: G01N27/62;G01N33/50
• 代理公司: 南京天華專利代理有限責任公司 32218
• 代理人: 劉成群;徐冬濤

1.與先天性心臟病相關(guān)的暴露生物標志物，其特征在于該暴露生物標志物為砷和鎘的混合暴露。

2.用于檢測權(quán)利要求1所述暴露生物標志物的方法，其特征在于該方法采用ICP-MS檢測孕婦全血中的砷和鎘的濃度。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的檢測方法，其特征在于該方法為采用內(nèi)標與標準曲線混合的ICP-MS檢測孕婦全血中的砷和鎘的濃度。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的檢測方法，其特征在于該檢測方法包括以下具體步驟及參數(shù)為：

a.ICP-MS點火啟動后，穩(wěn)定約半小時，泵入1ppb調(diào)諧液，根據(jù)Li、In和U的靈敏度，氧化物(CeO)以及雙電荷(Ba²⁺)的水平，對全部質(zhì)量范圍(4～290amu)進行調(diào)諧并達到最佳狀態(tài)，調(diào)諧要求達到以下標準：標準模式靈敏度7Li≥4000cps/ppb、115In≥15000cps/ppb；238U≥20000cps/ppb；標準模式雙電荷Ba²⁺/Ba<3.0％；標準模式氧化物156CeO/140Ce<2.0％；優(yōu)化的操作參數(shù)見表1.1；

表1.1 ICP-MS優(yōu)化的操作參數(shù)

b.儀器采集參數(shù)見表1.2，儀器在檢測樣本時在動能歧視(Kinetic EnergyDiscrimination，KED)的單一碰撞池模式下運行，采用純氦氣作為碰撞氣體；使用清洗液沖洗系統(tǒng)。

表1.2 ICP-MS采集參數(shù)

5.權(quán)利要求1所述的暴露生物標志物在制備檢測先天性心臟病的輔助診斷試劑盒中的應(yīng)用。

6.一種用于檢測先天性心臟病的輔助診斷試劑盒，其特征在于該試劑盒含有采用ICP-MS檢測孕婦全血中的砷鎘的濃度的試劑。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的輔助診斷試劑盒，其特征在于該試劑盒含有下列試劑：

試劑A：稀釋劑(含0.1％v/v曲拉通+1％v/v硝酸+10μg/L鍺+10μg/L銠，其余為去離子水)；

試劑B：砷標準曲線：濃度分別為0、0.01、0.05、0.1、0.5、1、5μg/L；

試劑C：鎘標準曲線：濃度分別為0、0.01、0.05、0.1、0.5、1、5μg/L；

試劑D：清洗液：2％v/v硝酸。