[發(fā)明專利]一種消化液、其制備方法及應(yīng)用

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201811055050.4
• 申請日: 2018-09-11
• 公開（公告）號: CN110885783B
• 公開（公告）日: 2022-05-24
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 袁惟芯;張鈺;邵小燕;王春慧;趙雅寧;戴果鮮;張光輝;嚴(yán)小敏
• 申請（專利權(quán)）人: 上海賽傲生物技術(shù)有限公司;重慶國聯(lián)干細(xì)胞技術(shù)有限公司;北京賽傲生物技術(shù)有限公司;廣州賽傲生物技術(shù)有限公司;徐州細(xì)胞醫(yī)療有限公司
• 主分類號: C12N5/0775
• 分類號: C12N5/0775
• 代理公司: 上海申浩律師事務(wù)所 31280
• 代理人: 沈其梅

1.一種消化液，其特征在于，所述消化液組分包含：

0.1％～0.5％膠原酶Ⅰ，

0.1％～0.5％DispaseⅡ，

1.5-3％白蛋白，

63.47μg/ml～126.94μg/ml氯化鎂，其余為DMEM培養(yǎng)液；

以上為重量百分比濃度。

2.如權(quán)利要求1所述消化液，其特征在于，所述膠原酶Ⅰ的濃度為0.1％。

3.如權(quán)利要求1所述消化液，其特征在于，所述DispaseⅡ的濃度為0.1％。

4.如權(quán)利要求2所述消化液，其特征在于，所述DispaseⅡ的濃度為0.1％。

5.如權(quán)利要求2所述消化液，其特征在于，所述白蛋白的濃度為3％。

6.如權(quán)利要求4所述消化液，其特征在于，所述白蛋白的濃度為3％。

7.如權(quán)利要求1-6任一權(quán)利要求所述消化液，其特征在于，所述氯化鎂溶液的濃度為63.47μg/ml。

8.如權(quán)利要求1-6任一權(quán)利要求所述消化液的制備方法，其特征在于，所述制備方法包括步驟：

(1)將適量膠原酶Ⅰ，DispaseⅡ,氯化鎂分別完全溶解于生理鹽水或DMEM培養(yǎng)液中；

(2)按照所述百分比，將各組分加入適量DMEM培養(yǎng)液中。

9.如權(quán)利要求8所述消化液的制備方法，其特征在于，所述步驟(2)前還有一步驟：

(3)將步驟(1)中溶解的膠原酶Ⅰ，DispaseⅡ按照需要比例混勻，并經(jīng)0.22μm過濾器過濾。

10.如權(quán)利要求1-6任一權(quán)利要求所述消化液在培養(yǎng)脂肪干細(xì)胞中的應(yīng)用。