[發(fā)明專利]一種高長徑比納米銀線的制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201811053989.7 | 申請日： | 2018-09-11 |
| 公開（公告）號： | CN109014242B | 公開（公告）日： | 2021-08-20 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 嚴(yán)繼康;劉明;徐杰;甘有為;甘國友;談松林;張家敏;杜景紅;易健宏 | 申請（專利權(quán)）人： | 昆明理工大學(xué) |
| 主分類號： | B22F9/24 | 分類號： | B22F9/24;B22F1/00;B82Y30/00;B82Y40/00 |
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| 地址： | 650093 云*** | 國省代碼： | 云南;53 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 長徑 納米 制備 方法 | ||
1.一種高長徑比納米銀線的制備方法，其特征在于，具體包括以下步驟：
（1）將聚乙烯吡咯烷酮加入到混合醇中，配制成聚乙烯吡咯烷酮濃度為0.2~0.4mol/L的混合溶液，在攪拌條件下，155℃~165℃加熱50~60min；
所述聚乙烯吡咯烷酮的平均分子量為1300000；
所述混合醇為乙二醇和其他醇混合而成，混合醇中乙二醇的體積分?jǐn)?shù)為70%~90%，其他醇為丙三醇和/或二甘醇；
（2）與步驟（1）相同的溫度及攪拌條件下，在步驟（1）的混合溶液中依次加入濃度為3~12mmol/L的CuCl2的乙二醇溶液和濃度為6~18mmol/L的KBr的乙二醇溶液，10~20min后，再滴加濃度為0.1~0.15mol/L的硝酸銀的乙二醇溶液得到混合液，混合液中CuCl2的濃度為0.2~1mmol/L，KBr的濃度為0.2~1mmol/L，反應(yīng)90~120min后自然冷卻至室溫；
（3）將步驟（2）冷卻后的混合液進(jìn)行離心洗滌，最后將得到的樣品分散在乙醇中保存。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述高長徑比納米銀線的制備方法，其特征在于，步驟（1）所述攪拌為磁力攪拌，轉(zhuǎn)速為150~200r/min。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述高長徑比納米銀線的制備方法，其特征在于，步驟（2）所述硝酸銀的乙二醇溶液的滴加速度為0.5~0.8mL/min。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述高長徑比納米銀線的制備方法，其特征在于，步驟（2）所述硝酸銀的乙二醇溶液按照AgNO3與聚乙烯吡咯烷酮摩爾比為1：2~4的比例進(jìn)行添加。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述高長徑比納米銀線的制備方法，其特征在于，步驟（3）所述離心洗滌是分別采用丙酮和乙醇進(jìn)行洗滌，每次洗滌后均用離心機(jī)離心處理，單次離心時間為3~8min，離心轉(zhuǎn)速為2000~3000r/min，去除上清液，留下沉淀物，重復(fù)2～3次。
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