[發(fā)明專利]標(biāo)記外泌體的方法和AIE熒光分子標(biāo)記的外泌體及其應(yīng)用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201811051433.4 | 申請日： | 2018-09-10 |
| 公開（公告）號： | CN109395096B | 公開（公告）日： | 2021-04-16 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 王悅冰;曹紅梅;岳志偉;丁丹;李宗金 | 申請（專利權(quán)）人： | 南開大學(xué) |
| 主分類號： | A61K49/00 | 分類號： | A61K49/00;C12N5/0775 |
| 代理公司： | 北京英創(chuàng)嘉友知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11447 | 代理人： | 耿超;蘇瑞 |
| 地址： | 300071*** | 國省代碼： | 天津;12 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 標(biāo)記 外泌體 方法 aie 熒光 分子 及其 應(yīng)用 | ||
1.一種標(biāo)記外泌體的方法，其特征在于，該方法包括：將含有AIE熒光分子的標(biāo)記溶液與外泌體混合后進(jìn)行熒光標(biāo)記，其中，所述AIE熒光分子的結(jié)構(gòu)式為：
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中，以含有100μg蛋白質(zhì)的外泌體為基準(zhǔn)，所述AIE熒光分子的用量為1～8nmol。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中，所述標(biāo)記溶液為AIE熒光分子與緩沖液的混合物，所述AIE熒光分子的終濃度為1～8μmol/L。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法，其中，所述緩沖液為PBS、Na-HEPES、HEPES或生理鹽水。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中，所述熒光標(biāo)記的條件為：溫度為4～37℃，時(shí)間為2～3h。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中，所述外泌體為來源于干細(xì)胞的外泌體，所述干細(xì)胞包括脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞、骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞、臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞、胎盤間充質(zhì)干細(xì)胞、尿液來源干細(xì)胞、內(nèi)皮祖細(xì)胞和心臟干細(xì)胞中的一種或多種。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中，該方法還包括將熒光標(biāo)記后的物料進(jìn)行離心分離的步驟，所述離心的條件為：速度為100000～130000rcf，時(shí)間為60～120min。
8.由權(quán)利要求1～7中任意一項(xiàng)所述的方法得到的AIE熒光分子標(biāo)記的外泌體。
9.權(quán)利要求8所述的AIE熒光分子標(biāo)記的外泌體在制備示蹤藥物中的用途。
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