[發(fā)明專利]不同生物活性的黃連生物堿的提取方法及應(yīng)用有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201811046724.4 | 申請(qǐng)日： | 2018-09-08 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN110882246B | 公開（公告）日： | 2022-12-23 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 葉小利;李學(xué)剛;李滟臨;李亞松 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 西南大學(xué) |
| 主分類號(hào)： | A61K31/4375 | 分類號(hào)： | A61K31/4375;A61K31/706;A61K31/435;A61P3/06;A61P9/00;A61P3/10;A61P3/04;A61P17/10;A61P17/04;A61P17/00 |
| 代理公司： | 重慶華科專利事務(wù)所 50123 | 代理人： | 康海燕 |
| 地址： | 400715*** | 國省代碼： | 重慶;50 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 不同 生物 活性 黃連 生物堿 提取 方法 應(yīng)用 | ||
1.不同生物活性的黃連生物堿的提取方法，其特征在于，包括以下步驟：
(1)粗提取：黃連預(yù)處理，硫酸浸泡，滲漉，滲漉液中和，濃縮，過濾，得精制的黃連提取濃縮液；
(2)活性生物堿I的提取：向黃連提取濃縮液中加入濃鹽酸，加入濃鹽酸與黃連提取濃縮液的體積比為0.5～1%，加入黃連提取濃縮液重量5～10%的氯化鈉，沉淀0.1-30天，固液分離，固體即為活性生物堿I，液體即為母液I，所述活性生物堿I主要含有小檗 堿和黃連堿；
(3)活性生物堿II的提取：采用乙酸乙酯、二氯甲烷、三氯甲烷或/和乙醚萃取母液I，濃縮萃取后的有機(jī)相，得到活性生物堿II，萃取后的水相為母液II，所述活性生物堿II主要含有木蘭堿；
(4)活性生物堿III的提取：采用乙酸乙酯-丁醇或丁醇萃取母液II，濃縮萃取后的有機(jī)相，得到活性生物堿III，所述活性生物堿III主要含有表小檗 堿和巴馬汀。
2.如權(quán)利要求1所述的提取方法，其特征在于，所述黃連提取濃縮液的濃度為0.1～5g生藥/mL的溶液。
3.如權(quán)利要求2所述的提取方法，其特征在于，所述步驟(3)和(4)中，萃取是指用與母液I或II等體積的有機(jī)溶劑萃取2次。
4.如權(quán)利要求2所述的提取方法，其特征在于，所述步驟(2)中，加入的濃鹽酸與黃連提取濃縮液的體積比為0.5%，所述步驟(2)中，加入氯化鈉的重量為黃連提取濃縮液重量的5%。
5.如權(quán)利要求1所述的提取方法，其特征在于，所述提取方法還包括分別對(duì)活性生物堿II和活性生物堿III進(jìn)行硅膠柱層析和重結(jié)晶得到活性生物堿II精品和活性生物堿III精品，硅膠柱層析的洗脫劑為甲醇、乙醇或丙酮，所述重結(jié)晶選用溶劑為甲醇。
6.如權(quán)利要求2所述的提取方法，其特征在于，所述步驟(1)中，所述黃連預(yù)處理是指對(duì)黃連、黃連須根、黃連灰渣或黃連莖葉進(jìn)行切片或粉碎，所述步驟(1)中，所述硫酸浸泡是指采用0.5%的硫酸(v/v)淹沒浸泡24h，所述滲漉液中和是指將收集的滲漉液用石灰或氫氧化鈣中和至pH為2～10。
7.權(quán)利要求1～6任一項(xiàng)所述的提取方法提取的活性生物堿II在制備治療濕疹藥物中的應(yīng)用。
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