[發(fā)明專利]一種棉織物的高效活性染料染色方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201811041926.X | 申請日: | 2018-09-07 |
| 公開(公告)號: | CN109252396A | 公開(公告)日: | 2019-01-22 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 潘學(xué)東 | 申請(專利權(quán))人: | 安徽亞源印染有限公司 |
| 主分類號: | D06P1/38 | 分類號: | D06P1/38;D06P3/66;D06P1/673;D06P1/653;D06P1/66;D06P1/00 |
| 代理公司: | 合肥市長遠專利代理事務(wù)所(普通合伙) 34119 | 代理人: | 劉希慧 |
| 地址: | 233000 *** | 國省代碼: | 安徽;34 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 棉織物 活性染料染色 陽離子化改性 預(yù)處理 烘干 保溫 純堿 浸入 次磷酸鈉 多元羧酸 二浸二軋 活性染料 殼聚糖 勻染性 烘焙 浸軋 牢度 染液 預(yù)烘 皂洗 | ||
本發(fā)明公開了一種棉織物的高效活性染料染色方法,包括:將待染棉織物浸軋陽離子化改性劑溶液中,所述陽離子化改性劑溶液包括:殼聚糖陽離子化改性劑1?15g/L、多元羧酸1?15g/L、次磷酸鈉1?5g/L、余量為水,二浸二軋,再預(yù)烘,接著烘焙,水洗,烘干,得到預(yù)處理后的待染棉織物;將預(yù)處理后的待染棉織物浸入到活性染料染液中,30?40℃下入染,以1?2℃/min的速度升溫至60?70℃,保溫5?15min,再加入5?20g/L的純堿,保溫25?35min,水洗,皂洗,烘干。本發(fā)明提出的一種棉織物的高效活性染料染色方法,其不僅工藝簡單,實施容易,而且色牢度高、勻染性好。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及染色技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種棉織物的高效活性染料染色方法。
背景技術(shù)
活性染料因為染料分子中含有與纖維發(fā)生反應(yīng)的活性基團而得名,又可稱為反應(yīng)性染料。活性染料由于其色澤鮮艷、色譜齊全、濕處理牢度優(yōu)良,是纖維素纖維染色最重要的一類染料。但活性染料染色時需添加大量的無機鹽(如氯化鈉和硫酸鈉),鹽用量30-100g/L,高含鹽量的染色廢水處理難度大,成本高,如直接排放將改變江湖的水質(zhì),導(dǎo)致湖泊周圍的土質(zhì)鹽漬化,嚴重影響農(nóng)作物生長。另外,活性染料染色存在著固色率低的問題,染料利用率通常僅為50-70%,造成大量染料的浪費和有色廢水的排放。
針對染色中存在的鹽污染、色污染問題,國內(nèi)外進行了大量研究,包括開發(fā)新型活性染料,優(yōu)化染色工藝,開發(fā)無鹽染色助劑對棉纖維進行改性等。其中對棉纖維進行陽離子化改性,被認為是一種有效解決鹽污染的方法。
雖然棉纖維陽離子化后能夠促進染料的吸附,但是通常陽離子的用量較大,而且陽離子改性處理步驟較多,操作繁瑣,使得活性染料無鹽染色的效果并不顯著。
發(fā)明內(nèi)容
基于背景技術(shù)中存在的問題,本發(fā)明提出了一種棉織物的高效活性染料染色方法,其不僅工藝簡單,實施容易,而且色牢度高、勻染性好。
本發(fā)明提出了一種棉織物的高效活性染料染色方法,包括如下步驟:
S1、將待染棉織物浸軋陽離子化改性劑溶液中,二浸二軋,浸軋溫度為40-50℃,軋余率為70-90%,再在80-90℃下預(yù)烘1-3min,接著在130-140℃下烘焙3-5min,水洗,烘干,得到預(yù)處理后的待染棉織物,其中所述陽離子化改性劑溶液包括:殼聚糖陽離子化改性劑1-15g/L、多元羧酸1-15g/L、次磷酸鈉1-5g/L、余量為水;
S2、將S1得到的預(yù)處理后的待染棉織物浸入到活性染料染液中,調(diào)節(jié)浴比為1:40-50,30-40℃下入染,以1-2℃/min的速度升溫至60-70℃,保溫5-15min,再按活性染料染液的體積加入5-20g/L的純堿,保溫25-35min,降至室溫后,水洗,皂洗,烘干。
優(yōu)選地,制備所述殼聚糖陽離子化改性劑的方法包括:將殼聚糖溶于濃度為0.5-1.5mol/L的鹽酸溶液中攪拌反應(yīng),得到含量為2-6wt%的殼聚糖溶液;向所述殼聚糖溶液中加入甲基丙烯酸縮水甘油酯,甲基丙烯酸縮水甘油酯、殼聚糖的重量比為1:5-20,升溫至80-100℃后攪拌反應(yīng)2-4h,再加入甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨,甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨、殼聚糖的重量比為1:1-4,氮氣保護下升溫至60-70℃后加入引發(fā)劑,引發(fā)劑、殼聚糖的重量比為1:600-1000,保溫反應(yīng)4-6h,冷卻至室溫后加入乙醇,抽濾,洗滌,真空干燥,得到所述殼聚糖陽離子化改性劑。
優(yōu)選地,所述引發(fā)劑為重量比2-4:1的過硫酸鉀和亞硫酸氫鈉復(fù)配形成。
優(yōu)選地,S1中,所述多元羧酸為丁烷四羧酸或者檸檬酸。
優(yōu)選地,S2中,所述活性染料染液中活性染料的濃度為1-5%(owf)。
優(yōu)選地,所述活性染料為乙烯砜型活性染料或改性乙烯砜型活性染料。優(yōu)選地,所述活性染料為活性紅L-S、活性黃棕L-F、活性藏青L-3G中的至少一種。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于安徽亞源印染有限公司,未經(jīng)安徽亞源印染有限公司許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201811041926.X/2.html,轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
- 上一篇:一種單孔絲泡泡布的印染工藝
- 下一篇:一種活性染料的無鹽染色方法





