[發(fā)明專利]鋯鋁復合溶膠及其制備方法和應用以及催化裂化催化劑的制備方法

有效

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• 申請日: 2018-09-05
• 公開（公告）號: CN110876926B
• 公開（公告）日: 2023-04-11
• 發(fā)明（設計）人: 孫敏;林偉;王磊;劉宇鍵;王麗霞;周治;田輝平
• 申請（專利權）人: 中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司石油化工科學研究院
• 主分類號: B01J21/06
• 分類號: B01J21/06;B01J29/80;C10G11/05
• 代理公司: 北京潤平知識產權代理有限公司 11283
• 代理人: 劉國平;顧映芬

1.一種催化裂化催化劑的制備方法，其中，該方法包括：將粘結劑、粘土和分子篩進行打漿得到催化劑漿液，將所述催化劑漿液進行噴霧干燥，其特征在于，所述粘結劑為鋯鋁復合溶膠；該復合溶膠中，鋁元素的含量為1-10重量%，鋯元素的含量為0.5-10重量%，將該復合溶膠在100℃干燥6h，然后在600℃焙燒6h，得到固體，所述固體中存在以單斜相和四方相形式存在的二氧化鋯；該復合溶膠中還含有表面活性劑，所述表面活性劑的含量為鋁元素含量的0.5-10重量%；

所述表面活性劑選自聚氧乙烯-8-辛基苯基醚、脂肪醇聚氧乙烯醚、脂肪酸甲酯聚氧乙烯醚、聚乙二醇、羥丙基纖維素、脂肪酸聚氧乙烯酯、脂肪酸甘油酯、脂肪酸山梨坦、聚山梨酯、三乙醇胺皂蔗糖酯和多元醇蔗糖酯中的至少一種；

所述鋯鋁復合溶膠的制備方法，該方法包括：

將含有氧化鋁前身物、二氧化鋯前身物、酸、表面活性劑和水的混合物進行酸化水解；所述酸化水解的條件包括：溫度為10-100℃，時間為0.2-5h；該方法還包括：將酸化水解得到的產物在超聲條件下進行反應，反應條件包括：溫度為10-100℃，時間為0.1-5h；

其中，所述氧化鋁前身物選自SB粉、擬薄水鋁石、三水合氧化鋁、一水軟鋁石、薄水鋁石、鋁溶膠和無定型氫氧化鋁中的至少一種。

2.根據(jù)權利要求1所述的制備方法，其中，鋁元素的含量為2-6重量%，鋯元素的含量為1-6重量%。

3.根據(jù)權利要求1或2所述的制備方法，其中，鋁元素與鋯元素的重量比為（0.3-6）：1。

4.根據(jù)權利要求3所述的制備方法，其中，鋁元素與鋯元素的重量比為（0.5-5）：1。

5.根據(jù)權利要求4所述的制備方法，其中，鋁元素與鋯元素的重量比為（1-4）：1。

6.根據(jù)權利要求1或2所述的制備方法，其中，復合溶膠的pH值為0.5-5。

7.根據(jù)權利要求6所述的制備方法，其中，復合溶膠的pH值為1-4。

8.根據(jù)權利要求1或2所述的制備方法，其中，該固體的XRD圖譜中，在2θ為28°±0.5°、31.4°±0.5°處和2θ為30.3°±0.5、35°±0.5°、50°±0.5°、60°±0.5°處有衍射峰。

9.根據(jù)權利要求8所述的制備方法，其中，該固體的XRD圖譜中，在2θ為46°±0.5°、66.6°±0.5°處有衍射峰。

10.根據(jù)權利要求1或2所述的制備方法，其中，所述表面活性劑的含量為鋁元素含量的0.5-1.5重量%。

11.根據(jù)權利要求1或2所述的制備方法，其中，將氧化鋁前身物、二氧化鋯前身物、酸和水混合，得到第一混合物，然后向第一混合物中加入表面活性劑得到所述混合物。

12.根據(jù)權利要求1或2所述的制備方法，其中，所述酸的用量使得第一混合物的pH為0.5-5。

13.根據(jù)權利要求12所述的制備方法，其中，所述酸的用量使得第一混合物的pH為1-4。

14.根據(jù)權利要求1所述的制備方法，其中，氧化鋁前身物、二氧化鋯前身物的用量使得制得的鋯鋁復合溶膠中，鋁元素的含量為1-10重量%，鋯元素的含量為0.5-10重量%。

15.根據(jù)權利要求14所述的制備方法，其中，氧化鋁前身物、二氧化鋯前身物的用量使得制得的鋯鋁復合溶膠中，鋁元素的含量為2-6重量%，鋯元素的含量為1-6重量%。

16.根據(jù)權利要求1所述的制備方法，其中，表面活性劑的含量為鋁元素含量的0.5-1.5重量%。