[發明專利]基于POFC/β-TCP和雷尼酸鍶的骨質疏松缺損修復用支架在審
| 申請號： | 201811031603.2 | 申請日： | 2018-09-05 |
| 公開（公告）號： | CN108939150A | 公開（公告）日： | 2018-12-07 |
| 發明（設計）人： | 劉昌勝;陳芳萍;葛彩彩;毛麗杰;甘麗婷;鄭皆鑫;汪昭明 | 申請（專利權）人： | 華東理工大學 |
| 主分類號： | A61L27/18 | 分類號： | A61L27/18;A61L27/12;A61L27/50;A61L27/54;A61L27/56;A61L27/58 |
| 代理公司： | 上海一平知識產權代理有限公司 31266 | 代理人： | 馬莉華;崔佳佳 |
| 地址： | 200237 *** | 國省代碼： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 支架 骨質疏松 雷尼酸鍶 復合支架 缺損修復 降解 可調 愈合 檸檬酸 骨折發生率 生物相容性 多級結構 多孔支架 臨床意義 手術費用 有機復合 愈合周期 規整 二醇酯 非閉合 骨干部 骨修復 連通性 緩釋 孔道 缺損 溶脹 死亡率 打印 協同 修復 融入 | ||
1.一種復合支架，其特征在于，所述復合支架是由β-TCP和聚檸檬酸-F127-1,8-辛二醇酯通過無機/有機復合制成的多孔支架。
2.如權利要求1所述的復合支架，其特征在于，基于所述復合支架總重量，所述聚檸檬酸-F127-1,8-辛二醇酯占10wt％-50wt％。
3.如權利要求1所述的復合支架，其特征在于，所述復合支架具有以下一個或多個特征：
(1)孔徑為300-500μm；
(2)孔隙率為40％-55％；
(3)線寬200μm以下；
(4)在Tris-HCl中降解10周后，降解率為10％-25％；
(5)接觸角為55-70°；
(6)基于所述復合支架總重量，所述聚檸檬酸-F127-1,8-辛二醇酯占20wt％-45wt％；
(7)所述復合支架抗壓強度為25-50MPa；
(8)所述復合支架降解4周后，抗壓強度達到25-36MPa。
4.如權利要求1所述的復合支架的制備方法，其特征在于，所述制備方法包括以下步驟：
(i)提供β-TCP和聚檸檬酸-F127-1,8-辛二醇酯；
(ii)將β-TCP和聚檸檬酸-F127-1,8-辛二醇酯混合成膏體；
(iii)將膏體進行3D打印，獲得所述復合支架。
5.一種載藥復合支架，其特征在于，所述載藥復合支架包含β-TCP、聚檸檬酸-F127-1,8-辛二醇酯和雷尼酸鍶，所述聚檸檬酸-F127-1,8-辛二醇酯和β-TCP通過無機/有機復合成多孔支架，其中雷尼酸鍶負載于所述多孔支架內。
6.如權利要求4所述的載藥復合支架，其特征在于，雷尼酸鍶與所述復合支架的重量比為5-20:100。
7.如權利要求4所述的載藥復合支架，其特征在于，所述載藥復合支架具有以下一個或多個特征：
(1)前2天藥物釋放較快，SR的釋放量達40-50％。
(2)第8天時SR的累積釋放量達55-60％。
8.如權利要求5所述的載藥復合支架的制備方法，其特征在于，所述制備方法包括以下步驟：
(i)提供β-TCP、聚檸檬酸-F127-1,8-辛二醇酯和雷尼酸鍶；
(ii)將β-TCP、聚檸檬酸-F127-1,8-辛二醇酯和雷尼酸鍶混合成膏體；
(iii)將膏體進行3D打印，獲得所述載藥復合支架。
9.如權利要求7所述的制備方法，其特征在于，所述β-TCP過350-450目篩。
10.如權利要求1所述的復合支架或權利要求4所述的載藥復合支架的用途，其特征在于，用于制備骨修復材料。
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