[發明專利]一種降低呋喃唑酮臨床治療細菌性腸炎副作用的藥物

在審

• 申請號: 201811030989.5
• 申請日: 2018-09-05
• 公開（公告）號: CN108721237A
• 公開（公告）日: 2018-11-02
• 發明（設計）人: 侯爭光
• 申請（專利權）人: 臨沂市德力康醫療康復器械有限公司
• 主分類號: A61K9/20
• 分類號: A61K9/20;A61K47/36;A61K47/38;A61K47/32;A61K31/422;A61K36/12;A61K36/185;A61P1/00;A61P31/04
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本發明公開了一種降低呋喃唑酮臨床治療細菌性腸炎副作用的藥物，屬于藥物應用技術領域，通過試驗證明了呋喃唑酮與生物質單獨使用以及聯合使用后，對小鼠醋酸扭體的影響，結果顯示藥物聯用后產生了協同增效的作用。在臨床試驗中沒有出現毒副作用，治療總有效率達到100%。

技術領域

本發明涉及醫藥技術領域，尤其涉及一種降低呋喃唑酮臨床治療細菌性腸炎副作用的藥物。

背景技術

細菌性腸炎是小兒常見消化系統疾病，在我國小兒腹瀉病中約占35%，常見致病菌有志賀氏菌、沙門氏菌、侵襲性大腸桿菌、空腸彎曲菌及耶爾森菌等。細菌性腸炎常常應用抗生素治療，但隨著使用藥物的增加，耐藥性有所增強，加之小兒的特殊體質，限制了抗生素種類及用量，從而限制了臨床藥物的應用。抗生素存在較大副反應，易繼發菌群失調，加重腹瀉。如何盡快控制炎癥的同時減輕藥物的副反應目前仍在探索中。呋喃唑酮片是臨床常用的藥物之一，應用中雖然有一定的治療效果，但是毒副作用明顯，主要有嘔吐、哮喘癥狀出現，嚴重影響患者的正常治療，同時限制了呋喃唑酮片的使用量，降低了治療效果。本申請人在長期的中西醫治療臨床實踐中，結合病人的臨床癥狀體征，利用原藥呋喃唑酮進行配方工藝改進，研制出一種降低呋喃唑酮臨床治療細菌性腸炎副作用的藥物。

發明內容

本發明的目的是提供一種降低呋喃唑酮臨床治療細菌性腸炎副作用的藥物。

本發明的目的是通過以下技術方案實現的，該降低呋喃唑酮臨床治療細菌性腸炎副作用的藥物由呋喃唑酮19-27份、生物質15-25份、乳糖9-15份、微晶纖維素38-44份、淀粉28-42份、聚維酮17-23份、丙二醇11-16份、硬脂酸鎂6-10份、羥丙基纖維素12-22份、滑石粉4-8份、硬脂酸聚乙二醇甘油酯7-11份制成。

優選的：呋喃唑酮23份、生物質20份、乳糖12份、微晶纖維素41份、淀粉35份、聚維酮20份、丙二醇13份、硬脂酸鎂8份、羥丙基纖維素17份、滑石粉6份、硬脂酸聚乙二醇甘油酯9份制成。

制備方法：取呋喃唑酮、乳糖、生物質、微晶纖維素、羥丙基纖維素、聚維酮過篩80目，硬脂酸鎂和滑石粉過篩120目。將淀粉、硬脂酸聚乙二醇甘油酯、丙二醇溶于熱水，配制成粘合劑溶液。將羥丙基纖維素、聚維酮、微晶纖維素、生物質、乳糖混合均勻，再與呋喃唑酮按等量遞加法混合均勻。加入前述粘合劑溶液制軟材，18目制粒，60℃干燥后20目整粒，加入硬脂酸鎂和滑石粉混合均勻壓片即得。

所述生物質是由鳳尾豬鬃草和水禾麻混勻后搗碎，加入總藥量8-12倍的水，用溫火煎煮，待藥汁煎煮到原來的一半，將藥汁倒出；再次加水，加水量為2-4倍，用溫火煎煮，待藥汁煎煮到原來的一半倒出；將所得煎液合并，用過濾器進行過濾二次，將所得煎液濃縮干燥即得。

具體實施方式

實施方式一：該降低呋喃唑酮臨床治療細菌性腸炎副作用的藥物由呋喃唑酮19g、生物質15g、乳糖9g、微晶纖維素38g、淀粉28g、聚維酮17g、丙二醇11g、硬脂酸鎂6g、羥丙基纖維素12g、滑石粉4g、硬脂酸聚乙二醇甘油酯7g制成。取呋喃唑酮、乳糖、生物質、微晶纖維素、羥丙基纖維素、聚維酮過篩80目，硬脂酸鎂和滑石粉過篩120目。將淀粉、硬脂酸聚乙二醇甘油酯、丙二醇溶于熱水，配制成粘合劑溶液。將羥丙基纖維素、聚維酮、微晶纖維素、生物質、乳糖混合均勻，再與呋喃唑酮、按等量遞加法混合均勻。加入前述粘合劑溶液制軟材，18目制粒，60℃干燥后20目整粒，加入硬脂酸鎂和滑石粉混合均勻壓片即得。

實施方式二：該降低呋喃唑酮臨床治療細菌性腸炎副作用的藥物由呋喃唑酮23g、生物質20g、乳糖12g、微晶纖維素41g、淀粉35g、聚維酮20g、丙二醇13g、硬脂酸鎂8g、羥丙基纖維素17g、滑石粉6g、硬脂酸聚乙二醇甘油酯9g制成，制備方法同實施方式一。