[發明專利]一種降低呋喃唑酮臨床治療細菌性腸炎副作用的藥物

在審

• 申請號: 201811030989.5
• 申請日: 2018-09-05
• 公開（公告）號: CN108721237A
• 公開（公告）日: 2018-11-02
• 發明（設計）人: 侯爭光
• 申請（專利權）人: 臨沂市德力康醫療康復器械有限公司
• 主分類號: A61K9/20
• 分類號: A61K9/20;A61K47/36;A61K47/38;A61K47/32;A61K31/422;A61K36/12;A61K36/185;A61P1/00;A61P31/04
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1.一種降低呋喃唑酮臨床治療細菌性腸炎副作用的藥物，其特征在于所述該藥物由呋喃唑酮19-27份、生物質15-25份、乳糖9-15份、微晶纖維素38-44份、淀粉28-42份、聚維酮17-23份、丙二醇11-16份、硬脂酸鎂6-10份、羥丙基纖維素12-22份、滑石粉4-8份、硬脂酸聚乙二醇甘油酯7-11份制成。

2.如權利要求1所述的一種降低呋喃唑酮臨床治療細菌性腸炎副作用的藥物，其特征在于所述該藥物由呋喃唑酮23份、生物質20份、乳糖12份、微晶纖維素41份、淀粉35份、聚維酮20份、丙二醇13份、硬脂酸鎂8份、羥丙基纖維素17份、滑石粉6份、硬脂酸聚乙二醇甘油酯9份制成。

3.如權利要求1所述的一種降低呋喃唑酮臨床治療細菌性腸炎副作用的藥物，其特征在于該藥物的制備方法如下：取呋喃唑酮、乳糖、生物質、微晶纖維素、羥丙基纖維素、聚維酮過篩80目，硬脂酸鎂和滑石粉過篩120目，將淀粉、硬脂酸聚乙二醇甘油酯、丙二醇溶于熱水，配制成粘合劑溶液，將羥丙基纖維素、聚維酮、微晶纖維素、生物質、乳糖混合均勻，再與呋喃唑酮按等量遞加法混合均勻，加入前述粘合劑溶液制軟材，18目制粒，60℃干燥后20目整粒，加入硬脂酸鎂和滑石粉混合均勻壓片即得。

4.如權利要求1所述的一種降低呋喃唑酮臨床治療細菌性腸炎副作用的藥物，其特征在于所述生物質由鳳尾豬鬃草和水禾麻制成。

5.如權利要求4所述的一種降低呋喃唑酮臨床治療細菌性腸炎副作用的藥物，其特征在于所述生物質的制備方法如下：將鳳尾豬鬃草和水禾麻混勻后搗碎，加入總藥量8-12倍的水，用溫火煎煮，待藥汁煎煮到原來的一半，將藥汁倒出；再次加水，加水量為2-4倍，用溫火煎煮，待藥汁煎煮到原來的一半倒出；將所得煎液合并，用過濾器進行過濾二次，將所得煎液濃縮干燥即得。