[發明專利]一種萃取毛發中精神藥物并檢測的方法

有效

• 申請號: 201811026499.8
• 申請日: 2018-09-04
• 公開（公告）號: CN109030660B
• 公開（公告）日: 2022-05-31
• 發明（設計）人: 徐代化;歐軍;陳深樹;程良紅;焦臺風;徐期林;楊雪蘋
• 申請（專利權）人: 廣東南天司法鑒定所
• 主分類號: G01N30/02
• 分類號: G01N30/02;G01N30/06
• 代理公司: 深圳匯智容達專利商標事務所(普通合伙) 44238
• 代理人: 潘中毅;熊賢卿

本發明公開一種萃取毛發中精神藥物并檢測的方法，包括：步驟S1，將包裹的毛發裝進超臨界二氧化碳萃取釜；步驟S2，向所述超臨界二氧化碳萃取釜加入混合添加劑；步驟S3，在第一設定條件下進行超臨界二氧化碳靜態萃取；步驟S4，在第二設定條件下進行超臨界二氧化碳動態萃取；步驟S5，收集萃取組分，并采用液相或氣相色譜串聯質譜儀進行檢測分析。本發明實施例整個萃取流程最短可在15分鐘內完成，具備高效便捷、環保、靈敏度和回收率高的特點，能夠滿足司法鑒定實際檢測需求。

技術領域

本發明涉及精神藥物檢測技術領域，尤其涉及一種萃取毛發中精神藥物并 檢測的方法。

背景技術

由于與血、尿等其他生物檢材相比，毛發具有易獲取、易保存、目標物穩 定、檢出時限長、能反映較長時間(幾個月或幾年)的藥物使用情況等優點， 毛發中精神藥物的檢測領域吸引了世界各國科學家越來越多的關注，發展了各 種毛發樣本的前處理方法和檢測方法。其中毛發的前處理方法包括強堿性溶液 和酸性溶液消解、有機溶劑浸泡過夜、含酸堿混合溶液浸泡過夜，混合溶劑超 聲波提取等。

這些前處理方法使用大量溶劑，提取時間較長(10小時以上)，提取完成后 需要額外花費時間(2小時以上)揮發掉溶劑，重新定容后使用高效液相串聯質 譜或氣相色譜進行分析。以上方法樣本處理效率和目標物提取效率比較低下， 更加環保高效的提取方法亟待開發。

超臨界二氧化碳萃取被廣泛應用在天然動植物活性成分的工業化提取領 域，該技術利用超臨界二氧化碳的高效萃取能力，極大地提高了目標物的提取 效率，提取完成后在常溫常壓下將二氧化碳釋放為氣體，同時萃取物質被收集， 不產生廢棄溶劑的排放。然而將超臨界二氧化碳萃取應用在法醫毒物領域相對 報道較少，

Desiree L.Allen(Forensic Science International，2000:107,191–199)使用3800psi和70℃的超臨界二氧化碳條件，以氯仿和異丙醇(90:10v/v)為添加劑萃 取30分鐘，目標分子為苯丙胺類物質。V.Cirimele a,P.Kintz(Journal of Chromatography B，1995：673，173-181)使用4500psi和25℃的超臨界二氧化 碳條件，以甲醇-三乙胺-水(2:2:1，v/v)為添加劑萃取20分鐘，目標分子為阿 片類物質。Stephen L.Morgan(Anal.Chem.2001：73,2371-2376)使用4300psi 和145℃的超臨界二氧化碳條件，以甲醇為添加劑萃取80分鐘(靜態萃取5分 鐘，動態萃取75分鐘)，目標分子為阿片類物質。以上超臨界二氧化碳萃取存 在如下問題，方法只能適用于單一種類精神藥物，且總體萃取效率低下。原因 是萃取時毛發包裹材料對藥物分子存在殘留，以及所使用的萃取溶劑體系效果不理想。

發明內容

本發明所要解決的技術問題在于，提供一種萃取毛發中精神藥物并檢測的 方法，以提高萃取效率。

為了解決上述技術問題，本發明提供一種萃取毛發中精神藥物并檢測的方 法，包括：

步驟S1，將包裹的毛發裝進超臨界二氧化碳萃取釜；

步驟S2，向所述超臨界二氧化碳萃取釜加入混合添加劑；

步驟S3，在第一設定條件下進行超臨界二氧化碳靜態萃取；

步驟S4，在第二設定條件下進行超臨界二氧化碳動態萃取；

步驟S5，收集萃取組分，并采用液相或氣相色譜串聯質譜儀進行檢測分析。

其中，所述步驟S1具體包括：

步驟S11，將毛發剪碎；

步驟S12，使用設定目數的不銹鋼紗窗包裹剪碎的毛發裝進超臨界二氧化碳 萃取釜。

其中，所述不銹鋼紗窗的目數為100-400目。