[發明專利]一種治療高尿酸的中藥組合物及其制備方法

在審

• 申請號: 201811016114.X
• 申請日: 2018-09-02
• 公開（公告）號: CN108837121A
• 公開（公告）日: 2018-11-20
• 發明（設計）人: 劉德平
• 申請（專利權）人: 劉德平
• 主分類號: A61K36/9066
• 分類號: A61K36/9066;A61P19/06
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種治療高尿酸的中藥組合物，其特征在于：包括以下重量份數的藥材成分：蘭菊根8-16份、土茯苓10-20份、虎杖6-12份、菝葜8-14份、姜黃6-12份、粉萆薢10-16份、梔子4-8份、車前草6-12份、威靈仙4-10份、秦艽8-14份、桑葉2-6份、葛根6-12份、百合2-6份。

2.根據權利要求1所述的一種治療高尿酸的中藥組合物的制備方法，其特征在于：步驟一、將這13種中藥原材料分別以單品精選、清洗、凈化、風干，再按重量份數進行混合, 并粉碎成細粉，得到細粉混合物,把細粉混合物分成三份,備用;步驟二、把步驟一得到的第一份細粉混合物, 投入提取罐中，用12倍水浸泡12小時，進行超聲波振動45分鐘，100℃保持沸騰1-2小時，提取2次，每次加水量相當于第一份細粉混合物總重量的12倍，合并提取液，濾過，濾液減壓濃縮至70-80℃時,得到相對密度為1.05-1.25的第一份浸膏;步驟三、把步驟一得到的第二份細粉混合物,投入提取罐中，用12倍水浸泡12小時，進行超聲波振動45分鐘，100℃保持沸騰1-2小時，提取2次，每次加水量相當于第二份細粉混合物的12倍，合并提取液，濾過，濾液減壓濃縮至70-80℃時, 得到相對密度為1.10-1.20的浸膏，冷卻，加入4倍量的乙醇，充分攪拌，靜置冷藏12-24小時，濾過，濾液回收乙醇后，濾液減壓濃縮至70-80℃時,相對密度為1.15-1.30的第二份浸膏;步驟四、把步驟一得到的第三份細粉混合物，用40-80%乙醇回流提取2次，每次乙醇用量為第三份細粉混合物的4-10倍，提取時間為1-2小時，合并提取液，濾過，濾液回收乙醇后，濾液減壓濃縮至60-80℃時,得到相對密度為1.20-1.35的第三份浸膏;步驟五、把第一份、第二份、第三份浸膏進行混合, 攪拌均勻, 得到具有治療高尿酸的活性成分浸膏；步驟六、片劑的制備方法；取步驟五得到的活性成分浸膏，加入片劑常用輔料，按常規生產方法制備得到本發明片劑；步驟七、顆粒劑制備方法；取步驟五得到的活性成分浸膏，加入顆粒劑常用輔料，按常規生產方法制備得本發明顆粒劑；

步驟八、膠囊劑制備方法；取步驟五得到的活性成分浸膏，加入膠囊劑常用輔料，按常規生產方法制備得本發明膠囊劑；步驟九、糖漿劑制備方法；取步驟五得到的活性成分浸膏，加入糖漿劑常用輔料，按常規生產方法制備得本發明糖漿劑；步驟十、囗服液制備方法；取步驟五得到的活性成分浸膏，溶解后凈化、濃縮，加入囗服液常用輔料，按常規生產方法制備得本發明囗服液。

3.根據權利要求2所述的一種治療高尿酸的中藥組合物的制備方法，其特征在于：步驟一中的細粉混合物粒度為0.0001mm—0.044mm，0.044mm—0.074mm ，0.074 mm－1mm，1mm－3mm中的兩個或兩個以上的粒度區間。