[發(fā)明專利]一種治療高尿酸的中藥組合物及其制備方法

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• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201811016114.X
• 申請(qǐng)日: 2018-09-02
• 公開（公告）號(hào): CN108837121A
• 公開（公告）日: 2018-11-20
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 劉德平
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 劉德平
• 主分類號(hào): A61K36/9066
• 分類號(hào): A61K36/9066;A61P19/06
• 代理公司: 暫無(wú)信息
• 代理人: 暫無(wú)信息

本發(fā)明公開了一種治療高尿酸的中藥組合物及其制備方法。本發(fā)明選擇蘭菊根、土茯苓、虎杖、菝葜、姜黃、粉萆薢、梔子、車前草、威靈仙、秦艽、桑葉、葛根、百合作為原料，按配比組合，按照一定的工藝，加工成成品，患者服用后能有效促進(jìn)尿酸代謝，降低血尿酸濃度的作用，明顯減少痛風(fēng)復(fù)發(fā)，且能增強(qiáng)患者體質(zhì)，安全有效，沒(méi)有副作用，并且生產(chǎn)成本低廉，簡(jiǎn)便易用，便于推廣，環(huán)保，安全，健康和有效。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及中醫(yī)中藥技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及一種治療高尿酸的中藥組合物及其制備方法和使用方法。

背景技術(shù)

隨著經(jīng)濟(jì)的發(fā)展和飲食習(xí)慣的改變，現(xiàn)代生活節(jié)奏快、壓力大，平時(shí)工作往往又不注意身體健康狀況，在體檢的時(shí)候就會(huì)發(fā)現(xiàn)各種問(wèn)題，尿酸高就是比較多見的，高尿酸癥發(fā)病率呈現(xiàn)上升的趨勢(shì)，我國(guó)現(xiàn)有高尿酸癥患者已經(jīng)達(dá)到九千萬(wàn)，高尿酸癥與嘌呤代謝紊亂和尿酸排泄減少有關(guān)。高尿酸癥易在組織中形成結(jié)晶，可以有5%--12%造成痛風(fēng)，也有研究表明，高尿酸癥還與很多慢性病如糖尿病、肥胖、心血管病、高血壓、高血脂、代謝綜合征、腎臟疾病有內(nèi)在關(guān)聯(lián)。目前，臨床上采用西藥降尿酸藥物，如秋水仙堿、非布索坦、別嘌醇以及一些止痛藥，這些藥物雖然有作用，但是副作用太大，長(zhǎng)期服用，易造成腎臟、肝臟損傷和骨髓抑制，并刺激胃腸道帶來(lái)的副作用讓患者苦不堪言。因此，發(fā)明一種治療高尿酸的中藥組合物及其制備方法來(lái)解決上述問(wèn)題很有必要。

發(fā)明內(nèi)容

基于上述技術(shù)背景，本發(fā)明的目的在于針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供一種治療高尿酸的中藥組合物及其制備方法。本發(fā)明對(duì)于治療高尿酸癥，降低高尿酸具有顯著療效，無(wú)副作用，服用方便，價(jià)格低廉，以解決上述背景技術(shù)中提出的技術(shù)難題。

本發(fā)明創(chuàng)新地把13種中藥材組合在一起，配以合理的粒度配比，超聲波振動(dòng)等先進(jìn)的工藝流程，還結(jié)合科學(xué)配伍達(dá)到自然治療高尿酸的藥效，并且生產(chǎn)成本低廉，簡(jiǎn)便易用，便于推廣，環(huán)保，安全，健康和有效。

為了實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明是通過(guò)如下的技術(shù)方案來(lái)實(shí)現(xiàn)：

一種治療高尿酸的中藥組合物，包括以下重量份數(shù)的藥材成分：蘭菊根8-16份、土茯苓10-20份、虎杖6-12份、菝葜8-14份、姜黃6-12份、粉萆薢10-16份、梔子4-8份、車前草6-12份、威靈仙4-10份、秦艽8-14份、桑葉2-6份、葛根6-12份、百合2-6份。

本發(fā)明這種治療高尿酸的中藥組合物的制備方法為：

步驟一、將這13種中藥原材料分別以單品精選、清洗、凈化、風(fēng)干，再按重量份數(shù)進(jìn)行混合, 并粉碎成細(xì)粉，得到細(xì)粉混合物,細(xì)粉混合物的粒度為0.0001mm—0.044mm，0.044mm—0.074mm ，0.074 mm－1mm，1 mm－3mm中的兩個(gè)或兩個(gè)以上的粒度區(qū)間，把細(xì)粉混合物分成三份,備用;

步驟二、把步驟一得到的第一份細(xì)粉混合物, 投入提取罐中，用12倍水浸泡12小時(shí)，進(jìn)行超聲波振動(dòng)45分鐘，100℃保持沸騰1-2小時(shí)，提取2次，每次加水量相當(dāng)于第一份細(xì)粉混合物總重量的12倍，合并提取液，濾過(guò)，濾液減壓濃縮至70-80℃時(shí),得到相對(duì)密度為1.05-1.25的第一份浸膏;

步驟三、把步驟一得到的第二份細(xì)粉混合物,投入提取罐中，用12倍水浸泡12小時(shí)，進(jìn)行超聲波振動(dòng)45分鐘，100℃保持沸騰1-2小時(shí)，提取2次，每次加水量相當(dāng)于第二份細(xì)粉混合物的12倍，合并提取液，濾過(guò)，濾液減壓濃縮至70-80℃時(shí), 得到相對(duì)密度為1.10-1.20的浸膏，冷卻，加入4倍量的乙醇，充分?jǐn)嚢瑁o置冷藏12-24小時(shí)，濾過(guò)，濾液回收乙醇后，濾液減壓濃縮至70-80℃時(shí),相對(duì)密度為1.15-1.30的第二份浸膏;

步驟四、把步驟一得到的第三份細(xì)粉混合物，用40-80%乙醇回流提取2次，每次乙醇用量為第三份細(xì)粉混合物的4-10倍，提取時(shí)間為1-2小時(shí)，合并提取液，濾過(guò)，濾液回收乙醇后，濾液減壓濃縮至60-80℃時(shí),得到相對(duì)密度為1.20-1.35的第三份浸膏;